3-(2-甲苯氧基)-1-丙胺 | 50911-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲苯氧基)-1-丙胺
• 中文别名: 3-(2-甲基苯氧基)丙胺
• 英文名称: (o)-Toluoloxypropylamin
• 英文别名: 3-(2-Methylphenoxy)propylamine；3-(2-methylphenoxy)propan-1-amine
• CAS: 50911-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD05053655
• 分子量: 165.235
• InChiKey: HQOJWFLRPSWMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲苯氧基)-1-丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[methyl-[3-(2-methylphenoxy)propyl]amino]-2-propan-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373

文献信息

• (Aryloxy)alkylamines as Selective Human Dopamine D₄ Receptor Antagonists:  Potential Antipsychotic Agents
  作者：Paul C. Unangst、Thomas Capiris、David T. Connor、Robert Doubleday、Thomas G. Heffner、Robert G. MacKenzie、Steven R. Miller、Thomas A. Pugsley、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1021/jm970422s

  日期：1997.12.1

  novel (aryloxy)alkylamines with selective affinity for the dopamine D4 receptor is described. Target compounds were tested for binding to cloned human dopamine D2, D3, and D4 receptor subtypes expressed in Chinese hamster ovary (CHO) K-1 cells. A number of compounds demonstrated subnanomolar Ki values for binding to the D4 receptor, with several 100-fold selectivities toward the D2 and D3 receptors

  描述了对多巴胺D4受体具有选择性亲和力的一系列新型（芳氧基）烷基胺的发现。测试了目标化合物与在中国仓鼠卵巢（CHO）K-1细胞中表达的克隆的人多巴胺D2，D3和D4受体亚型的结合。许多化合物表现出与D4受体结合的亚纳摩尔Ki值，对D2和D3受体具有几百倍的选择性。还鉴定了几种具有结合的D3 / D4受体结合选择性的化合物。讨论了该化学系列的有限的构效关系研究。在促有丝分裂功能测定中，测量了测试化合物对D4转染的CHO 10,001细胞中[3H]胸苷的细胞摄取的影响，并将其与全多巴胺激动剂喹吡罗的反应进行了比较。
• Synthesis and biological evaluation of sulfonylpyridine derivatives as potential anti-chlamydia agents
  作者：Jiachen Feng、Luana Janaína de Campos、Mohamed A. Seleem、Martin Conda-Sheridan

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117401

  日期：2023.8

  Previously, we reported the activity and basic structure–activity relationships (SAR) of sulfonylpyridine molecules that possess antichlamydial action. Based on those results, we prepared a new series of derivatives. Our data indicate the new analogs can halt the growth of C. trachomatis. The lead compound, 22, was more active than our previous molecules and did not affect the growth of S. aureus and E. coli

  沙眼衣原体是美国和世界上最流行的性传播细菌感染。这种病原体可导致健康问题，包括沙眼（失明）、输卵管损伤或宫外孕，如果治疗不当，可能会危及生命。迄今为止，市场上还没有针对衣原体的药物。此前，我们报道了具有抗衣原体作用的磺酰吡啶分子的活性和基本构效关系（SAR）。根据这些结果，我们准备了一系列新的衍生品。我们的数据表明新的类似物可以阻止沙眼衣原体的生长。先导化合物22比我们之前的分子活性更高，并且不影响金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长，表明细菌具有选择性。我们对假定的目标——衣原体的圆柱形蛋白酶进行了对接研究。计算机模拟研究部分解释了体外生物学结果，并预测了结合口袋中可能的结合姿势。顶级化合物对哺乳动物细胞系表现出良好的细胞毒性，并且在血清和刺激的胃液中都很稳定。所提供的数据表明磺酰吡啶是有前景的选择性抗衣原体化合物，值得进一步的结构优化。
• beta-Substituierte Aminophenethylazol-Derivate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0183147A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  Neue β-substituierte Aminophenethylazol-Derivate der Formel (I) in welcher X. Y, R', R2, i, m, p und q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. Neue Zwischenprodukte der Formel (IV) in welcher X, Y, R1, R2, I, m, p und q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und ein Verfahren zur Herstellung der neuen Zwischenprodukte.

  式 (I) 的新β-取代氨基苯乙基唑衍生物 其中 X.Y、R'、R2、i、m、p 和 q 具有说明中给出的含义、 制备新物质并将其用作杀菌剂的工艺。 式 (IV) 的新型中间体 其中 X、Y、R1、R2、I、m、p 和 q 具有说明中给出的含义、 以及制备新型中间体的工艺。
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIEVES HAVING COOLING PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2009070910A3

  公开（公告）日：2009-08-13
• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——