1,4-bis-chloromethyl-2,5-dipropoxy-benzene | 65823-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-chloromethyl-2,5-dipropoxy-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis-chlormethyl-2,5-dipropoxy-benzol；1,4-Bis(chloromethyl)-2,5-dipropoxybenzene
• CAS: 65823-50-9
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 291.218
• InChiKey: MJRGBFSEENNGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-chloromethyl-2,5-dipropoxy-benzene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2.5-Dipropoxy-1.4-phenylendiacetyldichlorid
  参考文献：
  名称：

  Hetera-p-carbophanes。九。烷氧基的链长对二烷氧基二氧二氧杂[n]对环芳烷中二烷氧基苯环内旋阻的影响

  摘要：

  在高稀释条件下，通过 α,ω-二醇与相应的 2,5-二烷氧基-1,4-苯二乙酰二氯缩合制备在芳环上带有两个甲氧基、乙氧基或丙氧基的二氧二氧杂 [n] 对环芳烃。这些化合物的动态 1 H NMR 谱表明，二烷氧基苯环内旋的障碍受烷氧基链长的影响；链长越长，屏障越高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3388
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4-二正丙氧基苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-bis-chloromethyl-2,5-dipropoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Hetera-p-carbophanes。九。烷氧基的链长对二烷氧基二氧二氧杂[n]对环芳烷中二烷氧基苯环内旋阻的影响

  摘要：

  在高稀释条件下，通过 α,ω-二醇与相应的 2,5-二烷氧基-1,4-苯二乙酰二氯缩合制备在芳环上带有两个甲氧基、乙氧基或丙氧基的二氧二氧杂 [n] 对环芳烃。这些化合物的动态 1 H NMR 谱表明，二烷氧基苯环内旋的障碍受烷氧基链长的影响；链长越长，屏障越高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3388

文献信息

• Alkoxylated p-phenylenevinylene oligomers: Synthesis and spectroscopic and electrochemical properties
  作者：Henri Ndayikengurukiye、Sven Jacobs、Wim Tachelet、Johan Van Der Looy、Anne Pollaris、Herman J. Geise、Magda Claeys、Jean M. Kauffmann、Silvia Janietz

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00871-5

  日期：1997.10

  Twenty-one n-alkoxy substituted phenylenevinylene oligomers were synthesized, varying in size, number and position of the OR groups. IR,MS and solubility data are presented. NMR measurements provided the molecular structure as well as information about conformations and molecular dynamics. UV and of cyclic voltammetric data give correlations of chemical structure (number and position of OR substituents) with separate HOMO and LUMO energies. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456
  作者：Stalmach, Ulf、Kolshorn, Heinz、Brehm, Isabella、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Hetera-<i>p</i>-carbophanes. IX. Effect of the Chain-Length of Alkoxyl Groups on the Barrier to Internal Rotation of Dialkoxybenzene Rings in Dialkoxydioxodioxa[<i>n</i>]paracyclophanes
  作者：Kazuhiko Sakamoto、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.50.3388

  日期：1977.12

  Dioxodioxa[n]paracyclophanes which carry two methoxyl, ethoxyl, or propoxyl groups at the aromatic rings were prepared by condensation of α,ω-diols with corresponding 2,5-dialkoxy-1,4-phenylenediacetyl dichlorides under high dilution conditions. Dynamic 1H NMR spectra of these compounds show that barriers to internal rotation of the dialkoxybenzene rings are affected by the chain-length of the alkoxyl

  在高稀释条件下，通过 α,ω-二醇与相应的 2,5-二烷氧基-1,4-苯二乙酰二氯缩合制备在芳环上带有两个甲氧基、乙氧基或丙氧基的二氧二氧杂 [n] 对环芳烃。这些化合物的动态 1 H NMR 谱表明，二烷氧基苯环内旋的障碍受烷氧基链长的影响；链长越长，屏障越高。