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(2-Ethylsulfanyl-phenyl)-propyl-amine | 827026-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Ethylsulfanyl-phenyl)-propyl-amine
英文别名
2-(Ethylsulfanyl)-N-propylaniline;2-ethylsulfanyl-N-propylaniline
(2-Ethylsulfanyl-phenyl)-propyl-amine化学式
CAS
827026-24-4
化学式
C11H17NS
mdl
——
分子量
195.329
InChiKey
MJCOSVSJSFTZHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6ae7248682e0a1cc10729c4716c2acf7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-propylbenzothiazole-2-one二乙基丙二酸二乙酯potassium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以76%的产率得到(2-Ethylsulfanyl-phenyl)-propyl-amine
    参考文献:
    名称:
    通过N-取代的2(3 H)-苯并噻唑酮的意外开环合成2-(乙基硫烷基)苯胺衍生物
    摘要:
    水-DMSO加盐(KCN或NaCN)对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此,我们描述了一种有效且非常简单的方法,可在双取代双键二酯KCN存在的情况下,通过相应的N-取代-2(3 H)-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-(乙基硫烷基)苯胺衍生物。和水– DMSO。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.141
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文献信息

  • Synthesis of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of N-substituted-2(3H)-benzothiazolones
    作者:Nicolas Lebegue、Gaetan Charrier、Pascal Carato、Saïd Yous、Pascal Berthelot
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.141
    日期:2004.12
    decarbalkoxylations of disubstituted geminal diesters by water–DMSO with added salts (KCN or NaCN) is a convenient preparative route leading to the corresponding monoesters. Herein, we described an efficient and very simple methodology for the preparation of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of the corresponding N-substituted-2(3H)-benzothiazolones in the presence of disubstituted
    水-DMSO加盐(KCN或NaCN)对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此,我们描述了一种有效且非常简单的方法,可在双取代双键二酯KCN存在的情况下,通过相应的N-取代-2(3 H)-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-(乙基硫烷基)苯胺衍生物。和水– DMSO。
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