3-(3,4-dimethoxystyryl)-6-methyl-2H-chromene | 1616984-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxystyryl)-6-methyl-2H-chromene
• 英文别名: 3-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-6-methyl-2H-chromene
• CAS: 1616984-33-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: RXOMDFVBDMXAKA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 3-(3,4-dimethoxystyryl)-6-methyl-2H-chromene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3a,4-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-methyl-6H-isobenzofuro[5,4-c]chromene-1,3(11bH,11cH)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的3 -E-苯乙烯基-2 H-色烯和3 -E-苯乙烯基-2 H-硫代色酮：合成，光物理研究，抗癌活性和对三环苯并吡喃骨架的探索

  摘要：

  通过氰尿酰氯-二甲基甲酰胺介导的不同的螺-4-羟基苯并吡喃-3，1'-环丙烷和类似的硫代苯并吡喃类似物的裂解，以高收率合成了一系列紧密取代的2 H-苯并二苯并2 H-苯并二苯并噻吩。该方案涉及在温和的反应条件下使用容易获得的试剂，对多种敏感部分具有耐受性，操作上非常简单，简便且具有成本效益的反应。稳态和时间分辨吸收和发射光谱的结果突出了这些化合物作为荧光探针的潜力，并指定了其对亚细胞生物成像的适用性。准备的2 H-色烯显示出对MCF-7细胞系的深层细胞毒活性。DFT计算是在代表性化合物上进行的，结果表明标题化合物作为给电子二烯具有良好的反应活性。作为延续，这些化合物中的一些在缺乏任何活化剂或催化剂的情况下与缺电子的亲二烯物进行了[4 + 2] Diels–Alder环加成反应，从而轻松获得了迄今为止尚未报道的与生物活性大麻素骨架有关的分子骨架。 。这些新构建的Diels–Alder加合物还具有重要的抗增殖特性。

  DOI：

  10.1021/jo5011125
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯并二氢呋喃-4-酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三聚氯氰 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxystyryl)-6-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  取代的3 -E-苯乙烯基-2 H-色烯和3 -E-苯乙烯基-2 H-硫代色酮：合成，光物理研究，抗癌活性和对三环苯并吡喃骨架的探索

  摘要：

  通过氰尿酰氯-二甲基甲酰胺介导的不同的螺-4-羟基苯并吡喃-3，1'-环丙烷和类似的硫代苯并吡喃类似物的裂解，以高收率合成了一系列紧密取代的2 H-苯并二苯并2 H-苯并二苯并噻吩。该方案涉及在温和的反应条件下使用容易获得的试剂，对多种敏感部分具有耐受性，操作上非常简单，简便且具有成本效益的反应。稳态和时间分辨吸收和发射光谱的结果突出了这些化合物作为荧光探针的潜力，并指定了其对亚细胞生物成像的适用性。准备的2 H-色烯显示出对MCF-7细胞系的深层细胞毒活性。DFT计算是在代表性化合物上进行的，结果表明标题化合物作为给电子二烯具有良好的反应活性。作为延续，这些化合物中的一些在缺乏任何活化剂或催化剂的情况下与缺电子的亲二烯物进行了[4 + 2] Diels–Alder环加成反应，从而轻松获得了迄今为止尚未报道的与生物活性大麻素骨架有关的分子骨架。 。这些新构建的Diels–Alder加合物还具有重要的抗增殖特性。

  DOI：

  10.1021/jo5011125

文献信息

• Substituted 3-<i>E-</i>Styryl-2<i>H</i>-chromenes and 3-<i>E-</i>Styryl-2<i>H</i>-thiochromenes: Synthesis, Photophysical Studies, Anticancer Activity, and Exploration to Tricyclic Benzopyran Skeleton
  作者：Rimi Roy、Soumyadipta Rakshit、Tanmoy Bhowmik、Sagar Khan、Avishek Ghatak、Sanjay Bhar

  DOI：10.1021/jo5011125

  日期：2014.7.18

  of densely substituted 2H-chromenes and 2H-thiochromenes were synthesized in good yield through cyanuric chloride-dimethylformamide mediated cleavage of different spiro-4-hydroxychroman-3,1′-cyclopropanes and similar thiochroman analogues. This protocol involves operationally very simple, facile and cost-effective reactions using easily accessible reagents under mild reaction condition with tolerance

  通过氰尿酰氯-二甲基甲酰胺介导的不同的螺-4-羟基苯并吡喃-3，1'-环丙烷和类似的硫代苯并吡喃类似物的裂解，以高收率合成了一系列紧密取代的2 H-苯并二苯并2 H-苯并二苯并噻吩。该方案涉及在温和的反应条件下使用容易获得的试剂，对多种敏感部分具有耐受性，操作上非常简单，简便且具有成本效益的反应。稳态和时间分辨吸收和发射光谱的结果突出了这些化合物作为荧光探针的潜力，并指定了其对亚细胞生物成像的适用性。准备的2 H-色烯显示出对MCF-7细胞系的深层细胞毒活性。DFT计算是在代表性化合物上进行的，结果表明标题化合物作为给电子二烯具有良好的反应活性。作为延续，这些化合物中的一些在缺乏任何活化剂或催化剂的情况下与缺电子的亲二烯物进行了[4 + 2] Diels–Alder环加成反应，从而轻松获得了迄今为止尚未报道的与生物活性大麻素骨架有关的分子骨架。 。这些新构建的Diels–Alder加合物还具有重要的抗增殖特性。