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Ditert-butylphosphanium;tetrafluoroborate | 643738-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ditert-butylphosphanium;tetrafluoroborate
英文别名
——
Ditert-butylphosphanium;tetrafluoroborate化学式
CAS
643738-56-1
化学式
BF4*C8H19P*H
mdl
——
分子量
234.025
InChiKey
XVRRCKBTMAUKDT-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ditert-butylphosphanium;tetrafluoroborate 、 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 ditert-butylphosphane;gold(1+);tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    磷酸金(I)配合物:合成,结构和反应性。
    摘要:
    用氨水使膦配合物Au(PHR(2))Cl脱质子化得到金(I)磷酰配合物[Au(PR(2))](n)()(PR(2)= PMes(2)(1 ),PCy(2)(2),P(t-Bu)(2)(3),PIs(2)(4),PPhMes(5),PHMes(6); Mes = 2,4,6-Me (3)C(6)H(2),Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2),Mes = 2,4,6-(t-Bu) (3)C(6)H(2),Cy =环-C(6)H(11))。(31)P NMR光谱表明,这些络合物以混合物形式存在于溶液中,大概是不同大小的寡聚环。在1-4个单个低聚物上的X射线晶体结构测定表明,环的大小各不相同(分别为n = 4、6、6和3)和构象。1-3和5与PPN [AuCl(2)]的反应得到PPN [(AuCl)(2)(micro-PR(2))](9-12,PPN =(PPh(3))(2)N
    DOI:
    10.1021/ic035006e
  • 作为产物:
    描述:
    {Pd2(μ-P(t-Bu)2)(μ-η2-P(t-Bu)2H)(PH(t-Bu)2)2}BF4 在 CO 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以81%的产率得到{Pd2(μ-P(t-Bu)2)(CO)2(PH(t-Bu)2)2}BF4
    参考文献:
    名称:
    Leoni, Piero; Pasquali, Marco; Sommovigo, Milena, Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1702 - 1713
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gold(I) Phosphido Complexes:  Synthesis, Structure, and Reactivity
    作者:Diana M. Stefanescu、Holming F. Yuen、David S. Glueck、James A. Golen、Lev N. Zakharov、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/ic035006e
    日期:2003.12.1
    Deprotonation of the phosphine complexes Au(PHR(2))Cl with aqueous ammonia gave the gold(I) phosphido complexes [Au(PR(2))](n)() (PR(2) = PMes(2) (1), PCy(2) (2), P(t-Bu)(2) (3), PIs(2) (4), PPhMes (5), PHMes (6); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2), Mes = 2,4,6-(t-Bu)(3)C(6)H(2), Cy = cyclo-C(6)H(11)). (31)P NMR spectroscopy showed that these complexes exist in solution as mixtures
    用氨水使膦配合物Au(PHR(2))Cl脱质子化得到金(I)磷酰配合物[Au(PR(2))](n)()(PR(2)= PMes(2)(1 ),PCy(2)(2),P(t-Bu)(2)(3),PIs(2)(4),PPhMes(5),PHMes(6); Mes = 2,4,6-Me (3)C(6)H(2),Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2),Mes = 2,4,6-(t-Bu) (3)C(6)H(2),Cy =环-C(6)H(11))。(31)P NMR光谱表明,这些络合物以混合物形式存在于溶液中,大概是不同大小的寡聚环。在1-4个单个低聚物上的X射线晶体结构测定表明,环的大小各不相同(分别为n = 4、6、6和3)和构象。1-3和5与PPN [AuCl(2)]的反应得到PPN [(AuCl)(2)(micro-PR(2))](9-12,PPN =(PPh(3))(2)N
  • Leoni, Piero; Pasquali, Marco; Sommovigo, Milena, Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1702 - 1713
    作者:Leoni, Piero、Pasquali, Marco、Sommovigo, Milena、Laschi, Franco、Zanello, Piero、Albinati, Alberto、Lianza, Francesca、Pregosin, Paul S.、Rüegger, Heinz
    DOI:——
    日期:——
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