3-(2-硝基苯基)硫烷基丙酸 | 5324-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-硝基苯基)硫烷基丙酸
• 英文名称: 3-[(2-nitrophenyl)thio]propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-nitrophenylthio)propanoic acid；3-(2-nitro-phenylsulfanyl)-propionic acid；3-(2-Nitro-phenylmercapto)-propionsaeure；β-(2-Nitro-phenylmercapto)-propionsaeure；S-(2-Nitro-phenyl)-thiohydracrylsaeure；<2-Carboxy-aethyl>-<2-nitro-phenyl>-sulfid；3-(2-Nitrophenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 5324-52-7
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• mdl: MFCD09934839
• 分子量: 227.241
• InChiKey: OHKLQMGZGZMTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-硝基苯基)硫烷基丙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2-(2-carboxy-ethylsulfanyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Horst, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯硫酚 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(2-硝基苯基)硫烷基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fel'dman,I.Kh.; Mikhailova,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1977 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。
• Method for the resolution of racemic mixtures
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY FERMION

  公开号：EP0617130A2

  公开（公告）日：1994-09-28

  The present invention relates to a method for the resolution of racemic mixtures of threo-alkyl-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-X-phenylthio)-propionates of formula 1 wherein R₁ is an alkyl group and X is NO₂, NH₂ or an NH-R₂ group with R₂ representing an acyl group or an alkoxy carbonyl group, each optionally substituted with one or more halogen atoms, comprising subjecting said racemic mixtures to reaction with an acylation reagent in an essentially anhydrous organic medium in the presence of a lipase.

  本发明涉及一种解析式 1 的硫代烷基-2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-X-苯硫基)-丙酸酯外消旋混合物的方法 其中 R₁ 是烷基，X 是 NO₂、NH₂ 或 NH-R₂ 基团，R₂ 代表酰基或烷氧基羰基，每个基团任选被一个或多个卤素原子取代，该方法包括使所述外消旋混合物在基本上无水的有机介质中，在脂肪酶存在下与酰化试剂反应。
• 2-(Anilinomethyl)imidazolines as α₁ Adrenergic Receptor Agonists:  the Discovery of α₁_a Subtype Selective 2‘-Alkylsulfonyl-Substituted Analogues
  作者：Stephen J. Hodson、Michael J. Bishop、Jason D. Speake、Frank Navas、Deanna T. Garrison、Eric C. Bigham、David L. Saussy,、James A. Liacos、Paul E. Irving、M. Jeffrey Gobel、Bryan W. Sherman

  DOI：10.1021/jm000542r

  日期：2002.5.1

  A series of 2'-alkylthio-2-(anilinomethyl)imidazolines were prepared to examine the effect of the alkyl group size, sulfur oxidation state, and phenyl ring substitution on ligand binding and agonism of alpha-adrenergic receptor subtypes alpha(1a), alpha(1b), alpha(1d), alpha(2a), and alpha(2c). Binding at all receptor subtypes decreased for compounds in the sulfone oxidation state as compared to their sulfide analogues. While sulfides were generally potent, nonselective agonists, sulfones exhibited alpha(1a) subtype selectivity in a cell-based functional assay. Sulfone (32) was 250-7000-fold selective for alpha(1a) vs all other subtypes.
• Mills; Whitworth, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2749
  作者：Mills、Whitworth

  DOI：——

  日期：——
• 74. A rearrangement of carbamyl-sulphones and -sulphides
  作者：Wilfrid J. Evans、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9360000329

  日期：——