triphenyl(pyrimidin-2-ylmethyl)phosphonium chloride | 99650-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(pyrimidin-2-ylmethyl)phosphonium chloride
• 英文别名: Triphenyl(pyrimidin-2-ylmethyl)phosphanium;chloride
• CAS: 99650-08-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂P*Cl
• 分子量: 390.852
• InChiKey: CKEPIGUTJLDAEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 triphenyl(pyrimidin-2-ylmethyl)phosphonium chloride 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到2-乙烯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。

  公开号：

  US20100190771A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 triphenyl(pyrimidin-2-ylmethyl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cruzain的拟肽乙烯基杂环抑制剂可抑制锥虫活性。

  摘要：

  Cruzain是一种寄生虫原生动物Trypanosoma cruzi的必需半胱氨酸蛋白酶，是恰加斯病的重要药物靶标。我们在这里描述了一系列新的可逆但时间依赖性的克鲁赞蛋白酶抑制剂，该抑制剂由附加至乙烯基杂环的二肽支架组成，旨在为克鲁赞蛋白酶的乙烯基砜灭活剂提供不可逆的反应性“弹头”。含Cbz-Phe-Phe / homoPhe-骨架并带有乙烯基-2-嘧啶，乙烯基-2-吡啶和乙烯基-2-（N-甲基）-吡啶基的拟肽乙烯基杂环抑制剂（PVHI）赋予了可逆的，时间依赖性的抑制克鲁萨因（Ki * = 0.1-0.4μM）。与人类组织蛋白酶B，L和S相比，这些Cruzain抑制剂显示出中等至出色的选择性，并且对人细胞没有明显的毒性，但在布鲁氏锥虫锥虫的细胞培养中有效（EC50 = 1-15μM），并在感染的小鼠心肌成纤维细胞中消除了克鲁氏锥虫（EC50 = 5-8μM）。PVHIs是一类新的Cruza

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02078

文献信息

• Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160289271A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• Amino-Heterocyclic Compounds
  申请人：Claffey Michelle Marie

  公开号：US20120329777A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：THE TEXAS A& M UNIV SYSTEM

  公开号：WO2022187491A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided herein are pharmaceutical compositions including compounds having Formula (I) in an effective amount to inhibit cysteine protease as well as methods of using thereof.

  本文提供了一种制药组合物，其中包括具有公式（I）的化合物，以有效剂量抑制半胱氨酸蛋白酶，以及使用这些组合物的方法。
• Cyclosporins modified on the MeBmt sidechain by heterocyclic rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US10077289B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物、制备环孢素类似物的工艺、含有环孢素类似物的药物组合物，以及使用这些类似物和含有环孢素类似物的组合物治疗疾病（包括但不限于干眼症等眼部疾病）的方法。
• [FR] MODULATEURS DE NAMPT<br/>[EN] NAMPT MODULATORS
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021226276A3

  公开（公告）日：2021-12-16