3-(2-硝基苯氧基)-1-丙胺 | 103546-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-硝基苯氧基)-1-丙胺
• 中文别名: 3-(2-硝基苯氧基)丙胺
• 英文名称: 3-(2-nitrophenoxy)-1-propylamine
• 英文别名: 3-(2-nitrophenoxy)-propylamine；3-(2-Nitrophenoxy)propylamine；3-(2-nitrophenoxy)propan-1-amine
• CAS: 103546-10-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: OWYFLIFPPODJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-硝基苯氧基)-1-丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 α-isopropyl-3,4,5-trimethoxy-α-<3--N-methylamino>propyl>benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-2-硝基苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-硝基苯氧基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Small Molecules Blocking HIV-1 Tat and Coactivator PCAF Association

  摘要：

  Development of drug resistance from mutations in the targeted viral proteins leads to continuation of viral production by chronically infected cells, contributing to HIV-mediated immune dysfunction. Targeting a host cell protein essential for viral reproduction, rather than a viral protein, may minimize the viral drug resistance problem as observed with HIV protease inhibitors. We report here the development of a novel class of N1-aryl-propane-1,3-diamine compounds using a structure-based approach that selectively inhibit the activity of the bromodomain of the human transcriptional co-activator PCAF, of which association with the HIV trans-activator Tat is essential for transcription and replication of the integrated HIV provirus.

  DOI：

  10.1021/ja044885g

文献信息

• Pharmaceutical alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitriles
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04612329A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitrile derivatives useful for treatment of cartino vaso diseases, a peripheral circulatory insufficiency and cerebral circulation failure are disclosed.

  揭示了用于治疗心血管疾病、外周循环不足和脑循环衰竭的新型α-氨基烷基-α-烷基苯乙腈衍生物。
• Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitriles
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0180810A1

  公开（公告）日：1986-05-14

  Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitrile derivatives useful for treatment of cardio vaso diseases, a peripheral circulatory insufficiency and cerebral circulation failure are disclosed.

  本发明公开了可用于治疗心血管疾病、外周循环功能不全和脑循环衰竭的新型α-氨基烷基-α-烷基苯基乙腈衍生物。
• Potential antitumor agents. 28. Deoxyribonucleic acid polyintercalating agents
  作者：Bruce F. Cain、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00205a013

  日期：1978.7
• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——
• Methods of modulating bromodomains
  申请人：Zhou Ming-Ming

  公开号：US20120028912A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention features compounds useful for and methods for preventing or inhibiting the binding of bromodomains to acetyl-lysine residues of proteins and methods for treating HIV infection and HIV related disease.