11,44-Dimethyl-13,13,42,42-tetraphenyl-2,5,8,12,16,19,22,25,30,33,36,39,43,47,50,53-hexadecaoxapentacyclo[52.2.2.226,29.010,14.041,45]hexaconta-1(57),10,26,28,44,54(58),55,59-octaene-9,46-dione | 1282453-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,44-Dimethyl-13,13,42,42-tetraphenyl-2,5,8,12,16,19,22,25,30,33,36,39,43,47,50,53-hexadecaoxapentacyclo[52.2.2.226,29.010,14.041,45]hexaconta-1(57),10,26,28,44,54(58),55,59-octaene-9,46-dione
• CAS: 1282453-98-8
• 化学式: C₇₀H₈₀O₁₈
• 分子量: 1209.39
• InChiKey: HXQJIQVUUJLBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[4-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate 、 1,4-Bis[2-[2-[2-(3,3-diphenylprop-2-enoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到11,44-Dimethyl-13,13,42,42-tetraphenyl-2,5,8,12,16,19,22,25,30,33,36,39,43,47,50,53-hexadecaoxapentacyclo[52.2.2.226,29.010,14.041,45]hexaconta-1(57),10,26,28,44,54(58),55,59-octaene-9,46-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。