2-Amino-8-(4'-amino-biphenyl-4-ylmethyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid tert-butyl ester | 316156-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Amino-8-(4'-amino-biphenyl-4-ylmethyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-8-[[4-(4-aminophenyl)phenyl]methyl]-6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridine-7-carboxylate
• CAS: 316156-07-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₂
• 分子量: 430.55
• InChiKey: AVIAAJNXBVRCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-8-(4'-amino-biphenyl-4-ylmethyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4'-(2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1,7]naphthyridin-8-ylmethyl)-biphenyl-4-yl]-4-(3-hexyl-ureido)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-8H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-8-(4'-amino-biphenyl-4-ylmethyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3

文献信息

• Synthesis and regioselective alkylation of 1,6- and 1,7-naphthyridines
  作者：Vincent J Colandrea、Elizabeth M Naylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01400-3

  日期：2000.10

  A regioselective alkylation of naphthyridines 4a–d, through the action of ethylchloroformate and benzylstannane 5, afforded the benzyl substituted dihydronaphthyridines 3a–d. These key intermediates 3a–d were transformed into the desired targets 2a–d in seven steps.

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。