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3-(3-benzylsulfanylpropoxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
3-(3-benzylsulfanylpropoxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine | 1425420-38-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-benzylsulfanylpropoxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
英文别名
——
CAS
1425420-38-7
化学式
C
25
H
31
N
3
OS
mdl
——
分子量
421.607
InChiKey
IYPRMKNRYVWBGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
30
可旋转键数:
14
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
1425420-36-5
C
18
H
23
N
3
O
297.4
反应信息
作为反应物:
描述:
fac-[
99m
Tc
I
(OH
2
)
3
(CO)
3
]
+
、
3-(3-benzylsulfanylpropoxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
以
甲醇
、 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到
参考文献:
名称:
光引发的硫醇-烯点击反应作为[M I(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)配合物掺入的潜在策略
摘要:
点击反应提供了一种快速共价组装两个分子的技术。在放射性药物构造中,可以利用这些反应将放射性金属络合物与生物靶向分子结合,以产生用于成像或治疗应用的有效工具。检查了硫醇和烯烃之间的光引发的自由基硫醇-烯点击反应是否掺入了[M I(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)系统,以缀合含有硫醇的生物活性靶向分子。在此策略中,一种有效的螯合系统,2,2'-吡啶甲基胺(DPA),对于[M我(CO)3 ] +用末端烯烃连接子在中心胺上官能化,用两种合成方法进行研究,单击,然后螯合和螯合,然后单击,以确定硫醇烯单击反应的柔性和适用性,以特异性地掺入配体体系和金属配合物。含硫醇的分子。在点击然后螯合方法中,硫醇-烯点击反应与DPA螯合物进行,然后与[M I(CO)3 ] +络合。在螯合然后点击方法中,首先将烯烃官能化的DPA螯合物与[M I(CO)3 ] +络合然后进行硫醇-烯点击反应的进行。最初的
DOI:
10.1021/ic302771f
作为产物:
描述:
3-(allyloxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
、
苄硫醇
在
安息香双甲醚
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到3-(3-benzylsulfanylpropoxy)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
参考文献:
名称:
光引发的硫醇-烯点击反应作为[M I(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)配合物掺入的潜在策略
摘要:
点击反应提供了一种快速共价组装两个分子的技术。在放射性药物构造中,可以利用这些反应将放射性金属络合物与生物靶向分子结合,以产生用于成像或治疗应用的有效工具。检查了硫醇和烯烃之间的光引发的自由基硫醇-烯点击反应是否掺入了[M I(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)系统,以缀合含有硫醇的生物活性靶向分子。在此策略中,一种有效的螯合系统,2,2'-吡啶甲基胺(DPA),对于[M我(CO)3 ] +用末端烯烃连接子在中心胺上官能化,用两种合成方法进行研究,单击,然后螯合和螯合,然后单击,以确定硫醇烯单击反应的柔性和适用性,以特异性地掺入配体体系和金属配合物。含硫醇的分子。在点击然后螯合方法中,硫醇-烯点击反应与DPA螯合物进行,然后与[M I(CO)3 ] +络合。在螯合然后点击方法中,首先将烯烃官能化的DPA螯合物与[M I(CO)3 ] +络合然后进行硫醇-烯点击反应的进行。最初的
DOI:
10.1021/ic302771f
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