tert-butyl 6-(4-fluorophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate | 1333215-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 6-(4-fluorophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 6-(4-fluorophenyl)-2,6-diazaspiro[3,3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1333215-20-5
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 292.353
• InChiKey: JOJJMNMHEIMZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(4-fluorophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR

  摘要：

  该发明提供了一种包含由式(I)表示的吡唑吡咯啉衍生物的趋化因子受体活性调节剂，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US20140221340A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 、 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯草酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到tert-butyl 6-(4-fluorophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed arylation of linear and angular spirodiamine salts under aerobic conditions

  摘要：

  Application of Buchwald-Hartwig catalysis for development of biologically relevant arylspirodiamine compounds is reported. This synthetic methodology requires no inert atmosphere and affords yields up to 93% in just 20 min. Linear and sterically hindered angular spirodiamines in salt and free-base form are coupled with electron-rich and-withdrawing aryl chlorides, demonstrating a broad scope and applicability of this protocol. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.063

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20130102620A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides a pyrazolopyrimidine derivative of formula (I), wherein, for example, R 1 represents —NR 1a R 1b (wherein R 1a and R 1b are the same or different and each is a hydrogen atom or aralkyl), R 2 represents formula (Ya) [wherein k and m each represents an integer of 0-2, n represents an integer of 0-4, L represents a single bond, R 5 represents halogen, R 6 represents aryl, X represents —CR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom), and R 7 represents a hydrogen], R 3 represents —SO 2 R 13a [wherein R 13a represents lower alkoxy, —NR 13d C(═O)R 13e (wherein R 13d represents a hydrogen atom, and R 13e represents lower alkyl)], and R 4 represents a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides a medicament containing the pyrazolopyrimidine derivative, as well as a method of using the pyrazolopyrimidine derivative to prevent and/or treat skin diseases.

  该发明提供了一种式为(I)的吡唑嘧啶衍生物，其中，例如，R1代表—NR1aR1b（其中R1a和R1b相同或不同，每个都是氢原子或芳基烷基），R2代表式(Ya) [其中k和m分别表示0-2的整数，n表示0-4的整数，L表示单键，R5表示卤素，R6表示芳基，X表示—CR8（其中R8表示氢原子），R7表示氢]，R3表示—SO2R13a [其中R13a表示较低的烷氧基，—NR13dC（═O）R13e（其中R13d表示氢原子，R13e表示较低的烷基）]，R4表示氢原子，或其药学上可接受的盐。该发明还提供了含有该吡唑嘧啶衍生物的药物，以及使用该吡唑嘧啶衍生物预防和/或治疗皮肤疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDIN-DERIVATIVE FÜR DIE BEHANDLUNG VON HAUTKRANKHEITEN
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2543670B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US8815874B2
  申请人：——

  公开号：US8815874B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Pd-catalyzed arylation of linear and angular spirodiamine salts under aerobic conditions
  作者：Sean W. Reilly、Nikaela W. Bryan、Robert H. Mach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.063

  日期：2017.2

  Application of Buchwald-Hartwig catalysis for development of biologically relevant arylspirodiamine compounds is reported. This synthetic methodology requires no inert atmosphere and affords yields up to 93% in just 20 min. Linear and sterically hindered angular spirodiamines in salt and free-base form are coupled with electron-rich and-withdrawing aryl chlorides, demonstrating a broad scope and applicability of this protocol. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20140221340A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides a chemokine receptor activity modulator containing a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein.

  该发明提供了一种包含由式(I)表示的吡唑吡咯啉衍生物的趋化因子受体活性调节剂，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。