Oct-7-enyl(diphenyl)phosphane | 221693-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oct-7-enyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 221693-73-8
• 化学式: C₂₀H₂₅P
• 分子量: 296.392
• InChiKey: GSFATVTXJVFYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oct-7-enyl(diphenyl)phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Olefin metatheses in metal coordination spheres: novel trans-spanning bidentate and facially-spanning tridentate macrocyclic phosphine complexes

  摘要：

  该反应应用于带有反式PPh2(CH2)6CHCH2配体的方形平面铑和铂络合物,以及带有反式或面式PPh[(CH2)6CHCH2]2配体的方形平面铂或八面体钨络合物。发生了环合(多)大环化反应。

  DOI：

  10.1039/b007405p
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以88%的产率得到Oct-7-enyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  金属配位领域中的烯烃复分解：构建新颖的单触或多触环状，大环，多大环和桥联配体的通用新策略。

  摘要：

  通过研究中性和带电，配位饱和和不饱和，八面体和方形平面planar，铂，铑和钨与含有末端烯烃的环戊二烯基，膦和硫醚配体的配合物，可以建立标题反应的广泛适用性。格鲁布斯的催化剂[Ru（= CHPh）（PCy3）2（Cl）2]的使用量为2-9 mol％（0.0095-0.00042 M，CH2-Cl2）。关键数据如下：[（eta5-C5H4（CH2）6CH = CH2）Re（NO）（PPh3）-（CH3）]，分子间复分解（95％）；[（eta5-C5H5）Re（NO）（PPh3）（E（CH2CH = CH2）2）] + TfO（E = S，PMe，PPh），形成五元杂环（96-64％；晶体结构E = PMe）；[（eta5-C5Me5）Re（NO）（PPh（（CH2）6CH = CH2）2）（L）] n + nBF4-（L / n = CO / 1，Cl / 0），分子内大环化（94-89％ ；晶体结构L

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3931::aid-chem3931>3.0.co;2-y

文献信息

• Olefin Metatheses in Metal Coordination Spheres:  A New Strategy for Cyclic and Macrocyclic Organometallic Compounds
  作者：José Miguel Martín-Alvarez、Frank Hampel、Atta M. Arif、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/om9808920

  日期：1999.3.1

  cationic and neutral rhenium and platinum complexes [(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(S(CH2CHCH2)2)]+TfO-, fac-(OC)3Re(Br)PPh2(CH2)6CHCH2}2, and cis-Pt(Cl)2PPh2(CH2)6CHCH2}2, which contain sulfide or phosphine ligands with (CH2)nCHCH2 substituents, undergo efficient intramolecular metatheses with (Cl)2(PCy3)2Ru(CHPh) to give new sulfide and chelating diphosphine complexes with 5- and 17-membered rings.

  阳离子和中性铼和铂配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（NO）（PPH 3）（S（CH 2 CH CH 2）2）] + TFO - ，FAC - （OC）3的Re（ BR）PPH 2（CH 2）6 CH CH 2 } 2，和顺式-Pt（CL）2 PPH 2（CH 2）6 CH CH 2 } 2包含具有（CH 2）n CH CH 2取代基的硫化物或膦配体，与（Cl）2（PCy 3）2 Ru（CHPh）进行有效的分子内复分解反应，制得新的硫化物并与5和17-螯合二膦配合物成员环。
• Olefin Metatheses in Metal Coordination Spheres:  A New Approach to Steric Shielding in Dirhenium sp Carbon Chain Complexes of the Formula (η⁵-C₅Me₅)Re(NO)(PR₃)(C⋮CC⋮CC⋮CC⋮C)(R₃P)(ON)Re(η⁵-C₅Me₅)
  作者：Clemens R. Horn、José Miguel Martín-Alvarez、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/om020676y

  日期：2002.11.1

  Reaction of chiral racemic [(eta(5)-C5Me6)Re(NO)(NCCH3)(CO)]+BF4- and the olefin-containing phosphine Ph2P(CH2)(6)CH = CH2 (2-butanone, reflux) gives [(eta(5)-C5Me5)Re(NO)(PPh2(CH2)(6)CH = CH2)(CO)]+BF4- (95%), which is reduced (LiAlH4) to the phosphine methyl complex (eta(5)-C5Me5)Re(NO)(PPh2(CH2)(6)CH = CH2)(CH3) (92%).,Reactions with HBF4.OEt2/chloroben-zene, HCequivalent toCCequivalent toCSiMe(3), and t-BuOK give (eta(5)-C5Me5)Re(NO)(PPh2(CH2)(6)CH = CH2)(C equivalent to CC equivalent to CSiMe3) (two steps, 96%/81%). Desilylation (wet n-Bu4N+F-) yields a butadiynyl complex (88%), which is coupled (Cu(OAc)(2)/pyridine) to the mu-octatetraynediyl complex (eta(5)-C5Me5)-Re(NO)(PPh2(CH2)(6)CH=CH2)(C equivalent to CC equivalent to CC equivalent to CC equivalent to C)(H2C=CH(CH2)(6)PPh2)(ON)Re(eta(5)-C5Me5) (16, 63%), believed to be a mixture of diastereomers. The reaction of 16 and Grubbs' catalyst, Ru(=CHPh)(PCY3)(2)(Cl)(2), gives (eta(5)-C5Me5)Re(NO)(PPh2(CH2)(6)CH=CH)(Cequivalent to CC equivalent to CC equivalent to C)- ((CH2)(6)PPh2)(ON)Re(eta(5)-C5Me5) (17, 77-84%) as a mixture of isomers. However, the hydrogenation of 17 to the target molecule (eta(5)-C5Me5)Re(NO)(PPh2(CH2)(7))(Cequivalent toCCequivalent toCCequivalent toCCequivalent toC)((CH2)(7)PPh2)(ON)Re(eta(5) -C5Me5) (18), while sometimes successful, could not be scaled or effected in a reproducible manner.
• Olefin metatheses in metal coordination spheres: novel trans-spanning bidentate and facially-spanning tridentate macrocyclic phosphine complexes
  作者：Eike B. Bauer、Johannes Ruwwe、Frank A. Hampel、Slawomir Szafert、J. A. Gladysz、José Miguel Martín-Alvarez、Thomas B. Peters、James C. Bohling、Tadeusz Lis

  DOI：10.1039/b007405p

  日期：——

  The title reaction is applied to square-planar rhodium and platinum complexes with trans PPh2(CH2)6CHCH2 ligands, and square-planar platinum or octahedral tungsten complexes with trans or facial PPh[(CH2)6CHCH2]2 ligands. Ring-closing (poly)macrocyclizations occur.

  该反应应用于带有反式PPh2(CH2)6CHCH2配体的方形平面铑和铂络合物,以及带有反式或面式PPh[(CH2)6CHCH2]2配体的方形平面铂或八面体钨络合物。发生了环合(多)大环化反应。
• Olefin Metatheses in Metal Coordination Spheres: Versatile New Strategies for the Construction of Novel Monohapto or Polyhapto Cyclic, Macrocyclic, Polymacrocyclic, and Bridging Ligands
  作者：Johannes Ruwwe、José Miguel Martín-Alvarez、Clemens R. Horn、Eike B. Bauer、Slawomir Szafert、Tadeusz Lis、Frank Hampel、Phillip C. Cagle、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3931::aid-chem3931>3.0.co;2-y

  日期：2001.9.17

  heterocycles (96-64%; crystal structure E = PMe); [(eta5-C5Me5)Re(NO)(PPh((CH2)6CH=CH2)2)(L)]n+ nBF4-(L/n = CO/1, Cl/0), intramolecular macrocyclization (94-89%; crystal structure L= Cl); fac-[(CO)3Re(Br)(PPh2(CH2)6CH=CH2)2] and cis-[(Cl)2Pt(PPh2(CH2)6CH=CH2)2], intramolecular macrocyclizations (80-71%; crystal structures of each and a hydrogenation product); cis-[(Cl)2Pt(S(R)(CH2)6CH= CH2)2], intra-/intermolecular

  通过研究中性和带电，配位饱和和不饱和，八面体和方形平面planar，铂，铑和钨与含有末端烯烃的环戊二烯基，膦和硫醚配体的配合物，可以建立标题反应的广泛适用性。格鲁布斯的催化剂[Ru（= CHPh）（PCy3）2（Cl）2]的使用量为2-9 mol％（0.0095-0.00042 M，CH2-Cl2）。关键数据如下：[（eta5-C5H4（CH2）6CH = CH2）Re（NO）（PPh3）-（CH3）]，分子间复分解（95％）；[（eta5-C5H5）Re（NO）（PPh3）（E（CH2CH = CH2）2）] + TfO（E = S，PMe，PPh），形成五元杂环（96-64％；晶体结构E = PMe）；[（eta5-C5Me5）Re（NO）（PPh（（CH2）6CH = CH2）2）（L）] n + nBF4-（L / n = CO / 1，Cl / 0），分子内大环化（94-89％ ；晶体结构L