3-(2-羟基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙酸 | 73779-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-羟基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙酸
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propanoic acid；3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propionic acid；3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 73779-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: BVSMOOTZGSMRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己胺 、 3-(2-羟基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以42.25%的产率得到N-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及替代氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004089898A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-羟基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dann; Mylius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 1,15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• p-Toluenesulfonic acid mediated hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols under metal and solvent-free conditions
  作者：Arun R. Jagdale、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.059

  日期：2007.7

  Hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols mediated by p-toluenesulfonic acid (p-TSA) under metal and solvent-free conditions gave 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acids and dihydrocoumarins, respectively, in high yields and excellent selectivity.

  在无金属和无溶剂条件下，对甲苯磺酸（p -TSA）介导的肉桂酸与茴香醚和苯酚的氢芳基化反应分别获得了3-（4-甲氧基苯基）-3-苯基丙酸和二氢香豆素，具有高收率和优异的选择性。
• Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060281805A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及取代的氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌肉型受体拮抗剂，并可用于治疗通过肌肉型受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型受体介导的疾病的方法。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE DE COMPOSES ENANTIOMERIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2005005356A3

  公开（公告）日：2005-03-17
• CTAPKOB S. P., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 11, 1327-1332
  作者：CTAPKOB S. P.

  DOI：——

  日期：——
• BALAYAN, R. S.;AKOPYAN, M. G.;KALTRIKYAN, A. A.;AVAKYAN, O. M.;MARKARYAN,+, ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 7, 451-456
  作者：BALAYAN, R. S.、AKOPYAN, M. G.、KALTRIKYAN, A. A.、AVAKYAN, O. M.、MARKARYAN,+

  DOI：——

  日期：——