ethyl (S)-3-phenyl-4-[4-[3-(pyridin-2-yl)amino-1-propyloxy]phenyl]butanoate | 243642-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl (S)-3-phenyl-4-[4-[3-(pyridin-2-yl)amino-1-propyloxy]phenyl]butanoate
• 英文别名: ethyl (3S)-3-phenyl-4-[4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl]butanoate
• CAS: 243642-05-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 418.536
• InChiKey: XPOKZAGAFPCMAW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-3-phenyl-4-[4-[3-(pyridin-2-yl)amino-1-propyloxy]phenyl]butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到(S)-3-phenyl-4-[4-[3-(pyridin-2-yl)amino-1-propyloxy]phenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1

  公开号：

  US20020147334A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylbutanoate 在 三乙基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 、 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 ethyl (S)-3-phenyl-4-[4-[3-(pyridin-2-yl)amino-1-propyloxy]phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin αvβ3) antagonists

  摘要：

  In our continuing efforts to identify small molecule vitronectin receptor antagonists, we have discovered a series of phenylbutyrate derivatives, exemplified by 16, which have good potency and excellent oral bioavailability (approximately 100% in rats). This new series is derived conceptually from opening of the seven-membered ring of SB-265123. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00102-1