diethylketone oxime benzoyl ester | 87876-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylketone oxime benzoyl ester
• 英文别名: (Pentan-3-ylideneamino) benzoate
• CAS: 87876-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IIINGIJTCHSQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylketone oxime benzoyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以37%的产率得到N-Ethyl-propionimidoyl iodide
  参考文献：
  名称：

  通过肟磺酸的贝克曼重排新合成酰亚胺基碘化物

  摘要：

  已经设计出一种新的酰亚胺基碘化物的合成方法，该方法涉及将肟衍生物与三甲基硅烷基碘化物或二乙基铝碘化物进行贝克曼重排。这允许胺的一锅法以合成上有用的产率进行胺的α-芳基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88149-6
• 作为产物：
  描述：

  3-pentanone oxime 、 过氧化苯甲酰 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到diethylketone oxime benzoyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Alternative Approach for Preparation of O-Benzoyloximes Using Benzoyl Peroxide

  摘要：

  Benzoyl peroxide has been used as a mild and efficient reagent for the preparation of benzoyl ester of oxime in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.545165

文献信息

• A new synthesis of imidoyl iodides via beckmann rearrangement of oxime sulfonates
  作者：Yasuko Ishida、Satoru Sasatani、Keiji Maruoka、Hisahi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88149-6

  日期：——

  A new synthetic method of imidoyl iodides has been devised which involves the Beckmann rearrangement of oxime derivatives with trimethylsilyl iodide or diethylaluminum iodide. This allows a one-pot procedure for a α-arylation of amines in synthetically useful yields.

  已经设计出一种新的酰亚胺基碘化物的合成方法，该方法涉及将肟衍生物与三甲基硅烷基碘化物或二乙基铝碘化物进行贝克曼重排。这允许胺的一锅法以合成上有用的产率进行胺的α-芳基化。
• Efficient and Alternative Approach for Preparation of <i>O</i>-Benzoyloximes Using Benzoyl Peroxide
  作者：Shrishnu Kumar Kundu、Matiur Rahman、Paritosh Dhara、Alakananda Hajra、Adinath Majee

  DOI：10.1080/00397911.2010.545165

  日期：2012.6.15

  Benzoyl peroxide has been used as a mild and efficient reagent for the preparation of benzoyl ester of oxime in moderate to good yields.