N¹,N²-bis(2,4,6-trimethylbenzyl)ethane-1,2-diamine | 138629-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-bis(2,4,6-trimethylbenzyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N~1~,N~2~-Bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine；N,N'-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 138629-21-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: AMOIYXYQVMTLPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-bis(2,4,6-trimethylbenzyl)ethane-1,2-diamine 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙炔基苯并恶嗪酮与咪唑烷脱羧环化得到 2,3-吲哚稠合 1,4-二氮嗪

  摘要：

  2,3-吲哚稠合 1,4-重氮辛代表了一个新的吲哚生物碱化合物家族，很难通过报道的方案获得。在此，我们报道了环状炔丙基氨基甲酸酯与咪唑烷通过连续 C-N/C-N/C-C 键形成的铜催化脱羧环化，产生一系列 2,3-吲哚稠合 1,4-二氮嗪，底物范围广，条件温和。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01279
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,4,6-trimethylbenzylidene)ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N¹,N²-bis(2,4,6-trimethylbenzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的N-杂环卡宾铑（I）配合物：转移氢化反应中其催化活性的比较研究

  摘要：

  六个新的[RhBr（NHC）（COD）]（NHC =  Ñ -杂环卡宾; COD = 1,5-环辛二烯）型铑络合物（4-6）已经被制备的[Rh（μ-OME）的反应（ cod）] 2带有一系列在N 1和N 3位置带有甲基（Mes）或2,4,6-三甲基苄基（CH 2 Mes）取代基的一系列相应的咪唑溴化（1-3）。它们已经通过1  H，13  C和异核多量子相关NMR分析，元素分析和质谱进行了充分表征。[（NHC）RhBr（CO）2 ]型复合物（NHC =咪唑-2-亚基）（7b–9b）也被合成以比较NHC配体的σ供体/π受体强度。通过使用配合物4-6作为催化剂，对苯乙酮的转移氢化（TH）反应进行了比较研究。带有饱和NHC配体（5a）的对称CH 2 Mes取代铑络合物显示出最高的TH反应催化活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2857

文献信息

• Effect of ligand denticity on the nitric oxide reactivity of cobalt(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Hemanta Deka、Somnath Ghosh、Soumen Saha、Kuldeep Gogoi、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c6dt01169a

  日期：——

  The activation of nitric oxide (NO) by transition metal complexes has attracted a wide range of research activity. To study the role of ligand denticity on the NO reactivity of Co(II) complexes, three complexes (1, 2 and 3) were prepared with ligands L1, L2 and L3 [L1 = N1,N2-bis(2,4,6-trimethylbenzyl)ethane-1,2-diamine; L2 = N1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-N2-(2-((2,4,6-trimethylbenzyl)amino)ethyl)ethane-1

  过渡金属络合物对一氧化氮（NO）的活化吸引了广泛的研究活动。为了研究配体齿合度对Co的NO反应性中的作用（II）配合物，三种复合物（1，2和3）与配位体来制备大号1，大号2和大号3 [大号1 = Ñ 1，Ñ 2 -双（2,4,6-三甲基苄基）乙烷-1,2-二胺; L 2 = N 1-（2,4,6-三甲基苄基）-N 2-（2-（（2,4,6-三甲基苄基）氨基）乙基）乙烷-1,2-二胺]和L 3 = N 1-（2,4,6-三甲基苄基）-N 2，N 2 -bis （2-（（（2,4,6-三甲基苄基）氨基）乙基）乙烷-1,2-二胺] 配合物在配体骨架的密度和柔韧性方面彼此不同。在脱气的甲醇溶液中，将它们暴露于NO气体中，并使用各种光谱技术研究了它们的反应性。在具有双齿配体的配合物1的情况下，观察到金属离子的还原性亚硝基化与配体骨架的同时二亚硝化。复杂2三齿配体没有进行还原性亚硝基化；相反，形成[CO
• Symmetric and dissymmetric N-heterocyclic carbene rhodium(I) complexes: a comparative study of their catalytic activities in transfer hydrogenation reaction
  作者：Süleyman Gülcemal

  DOI：10.1002/aoc.2857

  日期：2012.5

  Six new [RhBr(NHC)(cod)] (NHC = N‐heterocyclic carbene; cod = 1,5‐cyclooctadiene) type rhodium complexes (4–6) have been prepared by the reaction of [Rh(μ‐OMe)(cod)]2 with a series of corresponding imidazoli(in)ium bromides (1–3) bearing mesityl (Mes) or 2,4,6‐trimethylbenzyl (CH2Mes) substituents at N1 and N3 positions. They have been fully characterized by 1 H, 13 C and heteronuclear multiple quantum

  六个新的[RhBr（NHC）（COD）]（NHC =  Ñ -杂环卡宾; COD = 1,5-环辛二烯）型铑络合物（4-6）已经被制备的[Rh（μ-OME）的反应（ cod）] 2带有一系列在N 1和N 3位置带有甲基（Mes）或2,4,6-三甲基苄基（CH 2 Mes）取代基的一系列相应的咪唑溴化（1-3）。它们已经通过1  H，13  C和异核多量子相关NMR分析，元素分析和质谱进行了充分表征。[（NHC）RhBr（CO）2 ]型复合物（NHC =咪唑-2-亚基）（7b–9b）也被合成以比较NHC配体的σ供体/π受体强度。通过使用配合物4-6作为催化剂，对苯乙酮的转移氢化（TH）反应进行了比较研究。带有饱和NHC配体（5a）的对称CH 2 Mes取代铑络合物显示出最高的TH反应催化活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 10.1021/acs.orglett.4c01279
  作者：Cheng, Zhangru、Chen, Jiadong、Zhang, Yulu、Shao, Ying、Sun, Jiangtao、Tang, Shengbiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01279

  日期：——

  2,3-Indole-fused 1,4-diazocines represent a new family of indole alkaloid compounds and are difficult to access by the reported protocols. Herein, we report a copper-catalyzed decarboxylative cyclization of cyclic propargylic carbamates with imidazolidines via sequential C–N/C–N/C–C bond formation to deliver a series of 2,3-indole-fused 1,4-diazocines, with a broad substrate scope and mild conditions

  2,3-吲哚稠合 1,4-重氮辛代表了一个新的吲哚生物碱化合物家族，很难通过报道的方案获得。在此，我们报道了环状炔丙基氨基甲酸酯与咪唑烷通过连续 C-N/C-N/C-C 键形成的铜催化脱羧环化，产生一系列 2,3-吲哚稠合 1,4-二氮嗪，底物范围广，条件温和。