1,1-dimethylethyl [1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate | 913566-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1-(2-(benzyloxy)-5-chlorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-[(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 913566-84-4
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 427.931
• InChiKey: WAPPDJVNPDRYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114313

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 22.5h， 生成 1,1-dimethylethyl [1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114313

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Conway Elizabeth Ann

  公开号：US20090239845A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 10 , R 11 and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中Z、R1、R2a、R2b、R10、R11和Rx的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• WO2006/114313
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Non-acidic pyrazole EP1 receptor antagonists with in vivo analgesic efficacy
  作者：Adrian Hall、Andy Billinton、Susan H. Brown、Nicholas M. Clayton、Anita Chowdhury、Gerard M.P. Giblin、Paul Goldsmith、Thomas G. Hayhow、David N. Hurst、Ian R. Kilford、Alan Naylor、Barry Passingham、Lisa Winyard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.018

  日期：2008.6

  Replacement of the carboxylic acid group in a series of previously described methylene-linked pyrazole EP1 receptor antagonists led to the discovery of amide, reversed amide and carbamate derivatives. Two compounds, 10a and 10b, were identified as brain penetrant compounds and both demonstrated efficacy in the CFA model of inflammatory pain. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.