3-(2-羟基乙基)腺嘌呤 | 50595-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-(2-羟基乙基)腺嘌呤
• 中文别名: 7,10-二({4-(二甲氨基)-5-[(2,9-二甲基-3-羰基八氢-2H,5aH-二吡喃并[2,3-b:4',3'-e][1,4]二噁英-7-基)氧代]-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基}氧代)-8-乙基-1,4,6,8-四羟基-7,8,9,10-四氢四省-5,12-二酮(non-preferredname)
• 英文名称: (2-hydroxyethyl)-adenine
• 英文别名: 2-(6-amino-purin-3-yl)-ethanol；3-(2-Hydroxyethyl)adenin (V)；3-(2-Hydroxy-aethyl)adenin；2-(6-aminopurin-3-yl)ethanol
• CAS: 50595-17-0
• 化学式: C₇H₉N₅O
• 分子量: 179.181
• InChiKey: VUOZGYRMZQOTRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-hydroperoxy-N-nitrosomorpholine 、 2'-脱氧腺苷 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-羟基乙基)腺嘌呤 、 N7-(2-羟基乙基)腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  致癌物N-亚硝基吗啉的代谢产物重氮离子与核苷嘌呤和DNA的直接反应产物

  摘要：

  已合成了许多衍生自3-羟基-N-亚硝基吗啉的重氮离子的嘌呤核苷和核碱基加合物作为二甲基缩醛。在大多数情况下，将它们转化为醛，或者在两种情况下，将其转化为醛，用温和的酸处理，以生成标准品，用于定量研究上述强力致癌物N的代谢产物对嘌呤核苷和DNA的烷基化作用。-亚硝基吗啉。在许多条件下，就其分解倾向而言，已表征了所得核碱基乙氧基乙醛（EA）加合物的稳定性。与苯并咪唑模型的先前表征的加合物相比，该稳定性通常是无例外的。嘌呤核苷和DNA上加合物的沉积在反应中进行了定量，在该反应中，3-膦基过氧化氢-N-亚硝基吗啉在21±2°C下被水溶性膦还原为羟基代谢物。加合物的谱图与从无环二烷基亚硝胺的简单α-羟基代谢产物观察到的高度相似，双链DNA反应中三种最丰富的乙氧基乙醛（EA）加合物为N7-EA-Gua〜O 6-EA-Gua> N3-EA-Ade。对于主要产物，对于核苷和DNA加合物，已经确定了由最初形

  DOI：

  10.1021/tx100093a

文献信息

• Products of the Direct Reaction of the Diazonium Ion of a Metabolite of the Carcinogen <i>N</i>-Nitrosomorpholine with Purines of Nucleosides and DNA
  作者：Charles N. Zink、Nicolas Soissons、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/tx100093a

  日期：2010.7.19

  major products in the cases of both the nucleoside and DNA adducts. The rates of formation of HE adducts are accelerated in DNA, relative to the nucleosides in the cases of the N7-EA-Ade, N7-EA-Gua, and O6-EA-Gua adducts by factors of 7, 14, and 54, respectively. The initial rates of depurination of the N3-EA-Ade, N7-EA-Gua, and N7-EA-Gua adducts have also been quantified, and they are unexceptional in

  已合成了许多衍生自3-羟基-N-亚硝基吗啉的重氮离子的嘌呤核苷和核碱基加合物作为二甲基缩醛。在大多数情况下，将它们转化为醛，或者在两种情况下，将其转化为醛，用温和的酸处理，以生成标准品，用于定量研究上述强力致癌物N的代谢产物对嘌呤核苷和DNA的烷基化作用。-亚硝基吗啉。在许多条件下，就其分解倾向而言，已表征了所得核碱基乙氧基乙醛（EA）加合物的稳定性。与苯并咪唑模型的先前表征的加合物相比，该稳定性通常是无例外的。嘌呤核苷和DNA上加合物的沉积在反应中进行了定量，在该反应中，3-膦基过氧化氢-N-亚硝基吗啉在21±2°C下被水溶性膦还原为羟基代谢物。加合物的谱图与从无环二烷基亚硝胺的简单α-羟基代谢产物观察到的高度相似，双链DNA反应中三种最丰富的乙氧基乙醛（EA）加合物为N7-EA-Gua〜O 6-EA-Gua> N3-EA-Ade。对于主要产物，对于核苷和DNA加合物，已经确定了由最初形