3-(2-羟基乙基)苯甲醛 | 212914-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-羟基乙基)苯甲醛
• 中文别名: 3-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)benzaldehyde
• CAS: 212914-87-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: BSEPFOQVDPRWCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912491000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-7-[1R-hydroxy-2-(2-{3-[(2-methoxy-benzylamino)-methyl]-phenyl}-ethylamino)-ethyl]-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  From libraries to candidate: The discovery of new ultra long-acting dibasic β2-adrenoceptor agonists

  摘要：

  Libraries of dibasic compounds designed around the molecular scaffold of the DA(2)/beta(2) dual agonist sibenadet (Viozan (TM)) have yielded a number of promising starting points that have been further optimised into novel potent and selective target molecules with required pharmacokinetic properties. From a short-list, 31 was discovered as a novel, high potency, and highly efficacious beta(2)-agonist with high selectivity and a duration of action commensurable with once daily dosing. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.049
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-羟基乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thiamin diphosphate dependent enzymes by 3-deazathiamin diphosphate

  摘要：

  合成了3-去氮硫胺二磷酸（deazaTPP）和一种第二种硫胺二磷酸（TPP）类似物，该类似物的硫唑环被苯环取代。这些化合物都是来自酵母菌（Zymomonas mobilis）的丙酮酸脱羧酶的极强抑制剂；其结合方式与TPP竞争，并且本质上是不可逆的，即使没有形成共价链接。DeazaTPP的结合速度约为TPP的七倍，结合力至少强25,000倍（Ki小于14 pM）。DeazaTPP也是大肠杆菌（E. coli）α-酮戊二酸脱氢酶E1亚单位的强效抑制剂，其结合速度比TPP快70倍以上。在这种情况下，可以观察到抑制的缓慢逆转，并计算出约为5 nM的Ki值（约比TPP更紧密结合500倍）。

  DOI：

  10.1039/b403619k

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021086785A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides a bifunctional compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said Targeting Ligand, Linker and Degron are as described herein.

  这项发明提供了式(I)的双功能化合物，或其药学上可接受的盐，其中所述的靶向配体、连接剂和Degron如本文所述。
• Cycloalkyl-dione Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Atasoylu Onur

  公开号：US20120329877A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein A is n is 0, 1, or 2; m is 0 or 1; R 1 is H or C 1-6 alkyl and R 2 is H, C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; and X is O or N; as well as tautomers and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Uses of these compounds are also described.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中A为0、1或2；m为0或1；R1为H或C1-6烷基，R2为H、C1-6烷基、取代或未取代芳基，或取代或未取代杂环芳基；X为O或N；以及它们的互变异构体和药学上可接受的盐形式。还描述了这些化合物的用途。
• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019099576A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，如式（I）的化合物，或其药用可接受盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Structure-Based Design of Potent Small-Molecule Binders to the S-Component of the ECF Transporter for Thiamine
  作者：Lotteke J. Y. M. Swier、Leticia Monjas、Albert Guskov、Alrik R. de Voogd、Guus B. Erkens、Dirk J. Slotboom、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1002/cbic.201402673

  日期：2015.3.23

  ThiT's tough: Thiamine derivatives capable of interacting with ThiT, the S‐component of the thiamine‐specific ECF transporter, have been designed and synthesized. The binding affinities and co‐crystal structures have been determined.

  ThiT的强项：设计并合成了能够与ThiT相互作用的硫胺衍生物，ThiT是硫胺素特异性ECF转运蛋白的S组分。已经确定了结合亲和力和共晶体结构。
• Phenylalkynes
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20070072837A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的取代苯基炔烃，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。