(2-methylpyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 1219112-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-methylpyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-methylpyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-methylpyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 1219112-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD15475057
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KWYQHZAEXXBEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylpyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (methyl)(2-methylpyridin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014141175A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以64.9%的产率得到(2-methylpyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019099336A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019099336A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein Ring Het, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。
• Diastereoselective access to substituted 4-aminopiperidines via a pyridine reduction approach
  作者：Rebecca A. Murphy、Anthony Y. Chen、Sajiv K. Nair、Gary M. Gallego、Neal W. Sach、Graham Smith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.107

  日期：2016.12

  We describe herein a diastereoselective approach to access substituted-4-aminopiperidines from pyridine precursors. This methodology has successfully been applied to synthesize 2-alkyl substrates as well as more complex molecular entities of interest to the pharmaceutical industry.

  我们在本文中描述了一种非对映选择性的方法来从吡啶前体中获得取代的4-氨基哌啶。该方法已经成功地应用于合成2-烷基底物以及制药行业感兴趣的更复杂的分子实体。
• NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024050A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  本发明涉及一种新型丙烯酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为制备药物组合物中的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的制药组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物的使用，尤其是疟疾。
• EP2970217B1
  申请人：——

  公开号：EP2970217B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210253593A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein Ring Het, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.