9,10-bis((naphthalen-1-yl)vinyl-2)anthracene | 60949-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis((naphthalen-1-yl)vinyl-2)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis[2-(naphthalen-1-YL)ethenyl]anthracene；9,10-bis(2-naphthalen-1-ylethenyl)anthracene
• CAS: 60949-13-5
• 化学式: C₃₈H₂₆
• 分子量: 482.624
• InChiKey: CSFGXUPLPIOPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(氯甲基)蒽 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-bis((naphthalen-1-yl)vinyl-2)anthracene
  参考文献：
  名称：

  压电致变色发光和聚集诱导的9,10-双[2-（2-烷氧基萘-1-基）乙烯基]蒽衍生物的发射

  摘要：

  摘要设计了9,10-双[2-（2-烷氧基萘-1-基）乙烯基]蒽的四种衍生物，并通过荧光分光光度计，粉末广角X射线衍射（PXRD）和差示光谱法对其进行了表征。扫描量热实验（DSC）等。发现这些化合物表现出聚集诱导的发射现象。而且，这些目标化合物在压制和退火过程中显示出从黄色到橙色的可逆颜色变化。有趣的是，所有BNA均明显表现出红移的压电氟致变色（PFC）特性，并且主要表现出烷氧基的长度依赖性，其中BNA表现出最大的PFC光谱位移（ΔlPFC= 26 nm）。PXRD图谱显示了研磨后从晶态到非晶态的转变，并提出了PFC行为的机理。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.02.018