6,10,19-Trimethoxy-1-phosphapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-8-ol | 651296-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,10,19-Trimethoxy-1-phosphapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-8-ol
• CAS: 651296-26-3
• 化学式: C₂₂H₁₉O₄P
• 分子量: 378.364
• InChiKey: FJQQWRPYOZUZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,19-Trimethoxy-1-phosphapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-8-ol 在 selenium 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到6,10,19-Trimethoxy-1-selanylidene-1lambda5-phosphapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新型便捷的 9-磷酸三萜烯合成路线以及 9-磷酸三苯丙烯衍生物的系统比较

  摘要：

  通过利用三芳基氧化膦的邻位锂化作为关键步骤，开发了一种新的 9-磷酸三萜合成路线。9-磷酸三苯衍生物的核磁共振谱的系统比较表明孤对轨道或9-磷酸三苯衍生物的磷-硫族键的大s特征。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.1144
• 作为产物：
  描述：

  6,10,19-Trimethoxy-1-oxo-1lambda5-phosphapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-8-ol 在 劳森试剂 、 三丁基膦 作用下， 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 6,10,19-Trimethoxy-1-phosphapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新型便捷的 9-磷酸三萜烯合成路线以及 9-磷酸三苯丙烯衍生物的系统比较

  摘要：

  通过利用三芳基氧化膦的邻位锂化作为关键步骤，开发了一种新的 9-磷酸三萜合成路线。9-磷酸三苯衍生物的核磁共振谱的系统比较表明孤对轨道或9-磷酸三苯衍生物的磷-硫族键的大s特征。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.1144

文献信息

• A Novel and Convenient Synthetic Route to a 9-Phosphatriptycene and Systematic Comparisons of 9-Phosphatriptycene Derivatives
  作者：Junji Kobayashi、Tomohiro Agou、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2003.1144

  日期：2003.12

  A novel synthetic route to a 9-phosphatriptycene was developed by utilizing ortho-lithiation of a triarylphosphine oxide as a key step. Systematic comparisons of the NMR spectra of 9-phosphatriptycene derivatives indicated the large s character of the lone pair orbital or the phosphorus–chalcogen bonds of the 9-phosphatriptycene derivatives.

  通过利用三芳基氧化膦的邻位锂化作为关键步骤，开发了一种新的 9-磷酸三萜合成路线。9-磷酸三苯衍生物的核磁共振谱的系统比较表明孤对轨道或9-磷酸三苯衍生物的磷-硫族键的大s特征。
• Synthesis, structure, and reactivity of a symmetrically substituted 9-phosphatriptycene oxide and its derivatives
  作者：Tomohiro Agou、Junji Kobayashi、Takayuki Kawashim

  DOI：10.1002/hc.20038

  日期：——

  9-phosphatriptycenes were synthesized by utilizing ortho-lithiation of a triarylphosphine oxide as a key step. The structural analysis of the 9-phosphatriptycene oxide revealed its highly distorted structure around the phosphorus atom, which is consistent with the up-field shift in the 31P NMR spectrum. The 9-phosphatriptycene and its chalcogenides were synthesized by ordinary methods, and the spectral

  通过利用三芳基氧化膦的邻位锂化作为关键步骤合成了新型 9-磷酸三萜。9-磷酸三烯氧化物的结构分析揭示了其在磷原子周围的高度扭曲的结构，这与 31P NMR 光谱中的上场位移一致。9-磷三烯及其硫族化物是通过普通方法合成的，这些硫族化物的光谱比较表明这些物种的孤对轨道或磷-硫属元素σ键具有大s特征。9-磷酸三烯氧化物与萘化锂反应得到开环产物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:437–446, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20038