4-amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde | 112279-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde
• CAS: 112279-63-7
• 化学式: C₇H₄BrF₂NO
• 分子量: 236.016
• InChiKey: OGOLSJPCDPNAAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  291.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3-溴-2,5-二氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z4和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病的JAK抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。

  公开号：

  WO2013017479A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-2,5-二氟苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z4和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病的JAK抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。

  公开号：

  WO2013017479A1

文献信息

• Anthranilonitrile derivatives as useful agents for promoting growth,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04863959A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  There are provided novel anthranilonitrile derivatives and related compounds which are useful for promoting growth, improving feed efficiency and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals.

  提供了新颖的蒽酰氰基衍生物和相关化合物，可用于促进生长，提高饲料利用率，以及增加温血动物的瘦肉与脂肪比例。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009069044A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120252779A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如所述及权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备这种化合物以及用作药物的用途。