3,5-dimethyl-thiobenzamide | 668478-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-thiobenzamide
• 英文别名: 3,5-Dimethylbenzene-1-carbothioamide；3,5-dimethylbenzenecarbothioamide
• CAS: 668478-79-3
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: QBUJRCNPSCFHLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  296.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-thiobenzamide 在 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.094 g的产率得到3,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  好氧可见光诱导分子间 S-N 键构建：在无光敏剂条件下由硫代酰胺合成 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  在无光敏剂的条件下，通过可见光诱导硫代酰胺的氧化环化，开发了一种伴随合成 1,2,4-噻二唑的 S-N 构建的绿色方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100440
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯腈 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有酰腙部分的新型苯基噻唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  农作物真菌病害对全球农作物生产和质量构成严重威胁。开发新型高效杀菌剂是防治作物病害的重要措施。我们前期对天然产物噻孢菌素A的结构优化和生物活性研究发现，苯基噻唑是一种优异的抗真菌骨架。为了寻找新的杀菌剂，利用活性子结构原理设计合成了45种含有酰腙结构的苯基噻唑衍生物。拼接。除了化合物 E1、E14 和 E33 之外，45 种化合物中有 42 种是新化合物。它们的结构通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 进行了结构表征。目标化合物在 25 μg/mL 浓度下对稻瘟病菌、山茶炭疽菌、玉米双极菌和核盘菌的抗真菌活性进行了评估。生物测定结果表明，大多数化合物在 25 μg/mL 浓度下对米霉和茶霉表现出优异的抗真菌活性。其中，化合物E4、E10、E14、E17、E23、E26和E27对米霉的抑制率超过80%，EC50值为1.66、2.01、2.26、1.45、1.50、1.29和2.65。

  DOI：

  10.3390/molecules28207084

文献信息

• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• Facile synthesis of 2-azaazulenes from thiobenzoyl isocyanates using trimethylsilyldiazomethane
  作者：Mikio Morita、Yoshiyuki Hari、Tomoe Iguchi、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.107

  日期：2008.2

  The reaction of trimethylsilyldiazomethane with thiobenzoyl isocyanates, in situ generated from thiazole-4,5-diones, yielded diazoketones, which were converted into 2-azaazulenes by the intramolecular Buchner reaction.

  由噻唑-4，5-二酮原位生成的三甲基甲硅烷基重氮甲烷与硫代苯甲酰基异氰酸酯反应，生成重氮酮，通过分子内布赫纳反应将其转化为2-氮杂氮酮。
• Thiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110807A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明提供了式(I)1的化合物，其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMMA AGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1537091A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US3877925A
  申请人：——

  公开号：US3877925A

  公开（公告）日：1975-04-15