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(R)-3-methyl-heptanedioic acid | 10200-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-methyl-heptanedioic acid
英文别名
(R)-3-Methyl-heptandisaeure;(+)(R)-β-Methyl-pimelinsaeure;(+)-3-Methyl-pimelinsaeure;(3R)-3-methylheptanedioic acid
(<i>R</i>)-3-methyl-heptanedioic acid化学式
CAS
10200-31-4;16200-27-4
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
NXDCNRPLRGMKHU-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C
  • 沸点:
    170-173 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:30e047165304dd7f1f3e2a0bd7217191
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(R)-3-methyl-heptanedioic acid乙醚 为溶剂, 生成 (+)-3-Methyl-pimelinsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    Isolierung und Struktur der Antibiotica Phomin und 5-Dehydrophomin
    摘要:
    AbstractFrom cultures of a Phoma species (strain S 298) (Fungi imperfecti) two new antibiotics, phomine (1) and 5‐dehydrophomine (4) have been isolated. Phomine and 5‐dehydrophomine represent a novel type of macrolide antibiotics, the large lactone ring being fused to a highly substituted octahydro‐isoindole system. Both show cytostatic activity.
    DOI:
    10.1002/hlca.19700530404
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isolierung und Struktur der Antibiotica Phomin und 5-Dehydrophomin
    摘要:
    AbstractFrom cultures of a Phoma species (strain S 298) (Fungi imperfecti) two new antibiotics, phomine (1) and 5‐dehydrophomine (4) have been isolated. Phomine and 5‐dehydrophomine represent a novel type of macrolide antibiotics, the large lactone ring being fused to a highly substituted octahydro‐isoindole system. Both show cytostatic activity.
    DOI:
    10.1002/hlca.19700530404
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文献信息

  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 598,599
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
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