N-(2-Brombenzyl)pivalinsaeureamid | 137092-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Brombenzyl)pivalinsaeureamid
• 英文别名: N-[(2-Bromophenyl)methyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 137092-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: OCDSXDDDWMKMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Brombenzyl)pivalinsaeureamid 在 劳森试剂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Benzylpivalinsaeurethioamid
  参考文献：
  名称：

  Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 127 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 、 三甲基乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到N-(2-Brombenzyl)pivalinsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 127 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of <i>o</i>-(pivaloylaminomethyl)benzaldehydes: an experimental and computational study
  作者：Csilla Hargitai、Györgyi Koványi-Lax、Tamás Nagy、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó、Gábor Tóth、Judit Halász、Angéla Pandur、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.3762/bjoc.16.136

  日期：——

  Treatment of alkoxy-substituted o-(pivaloylaminomethyl)benzaldehydes under acidic conditions resulted in the formation of the regioisomeric aldehydes and/or dimer-like products. Detailed NMR studies and single-crystal X-ray measurements supported the structure elucidation of the compounds. DFT calculations were also carried out to clarify the reaction mechanism, and to explain the observed product

  在酸性条件下处理烷氧基取代的邻-（新戊酰氨基甲基）苯甲醛会导致区域异构醛和/或二聚体样产物的形成。详细的NMR研究和单晶X射线测量结果支持了化合物的结构阐明。还进行了DFT计算以阐明反应机理，并解释了在二聚体状产物中观察到的产物分布和结构差异。还提出了在相似条件下转化未取代的邻-（新戊酰氨基甲基）苯甲醛的研究。
• Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 127 - 142
  作者：Gade, Thomas、Streek, Michael、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——