(3S)-3-{[bis(phenylmethyl)amino]methyl}-7-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)-2,1-benzoxaborol-1(3H)-ol | 1338369-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-{[bis(phenylmethyl)amino]methyl}-7-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)-2,1-benzoxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: N,N-dibenzyl-1-[(3S)-1-hydroxy-7-(3-phenylmethoxypropoxy)-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl]methanamine
• CAS: 1338369-05-3
• 化学式: C₃₂H₃₄BNO₄
• 分子量: 507.437
• InChiKey: YSWFMAYVFKQRJF-WJOKGBTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-{[bis(phenylmethyl)amino]methyl}-7-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)-2,1-benzoxaborol-1(3H)-ol 生成 (S)-3-(氨基甲基)-7-(3-羟基丙氧基)苯并[c][1,2]噁硼烷-1(3h)-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzoxaboroles

  摘要：

  本发明是一种过程，包括将式6的化合物或其药学上可接受的盐与去保护试剂接触，形成式A的化合物或其药学上可接受的盐；其中，R为H或OR1；R1和每个R1'为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。

  公开号：

  US09243003B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧-3-氯丙烷 在 4% Pd/ 1% Pt/C 1,7,7-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine dihydrochloride 、 氢气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (3S)-3-{[bis(phenylmethyl)amino]methyl}-7-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)-2,1-benzoxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOXABOROLES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOXABOROLES

  摘要：

  本发明涉及一种工艺，包括将式6的化合物或其药学上可接受的盐与去保护试剂接触，以形成式A的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为H或OR1；R1和每个R1'为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。

  公开号：

  WO2011127143A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOXABOROLES
  申请人：Conde Jose J.

  公开号：US20130035501A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is a process comprising contacting a compound of formula 6: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with a deprotecting reagent to form a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R is H or OR 1 ; R 1 and each R 1 ′ are protecting groups; R 1 ″ is H or OH, and n is 0, 1, 2, 3, 4, or 5.

  本发明涉及一种过程，包括将式6的化合物或其药用可接受盐与去保护试剂接触，形成式A的化合物或其药用可接受盐；其中R为H或OR1；R1和每个R1'均为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。