1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethylamine | 84554-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethylamine
• 英文别名: N-1-(2,3-dihydro-3-oxopyridazin-6-yl)ethylamine；6-(1-aminoethyl)pyridazin-3(2H)-one；3-(1-aminoethyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 84554-12-1
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19205543
• 分子量: 139.157
• InChiKey: RKAWCPYICYNCAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)ethylamine 在 甲醇 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2-chloro-5-methyl-7-β-D-ribofuranosylimidazo<1,5-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Knutsen, Lars J.; Judkins, Brian B.; Mitchell, William L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 229 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A visible-light mediated ring opening reaction of alkylidenecyclopropanes for the generation of homopropargyl radicals
  作者：Xiao-Yu Zhang、Chao Ning、Ben Mao、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d1sc01889b

  日期：——

  Classical cyclopropylcarbinyl radical clock reactions have been widely applied to conduct mechanistic studies for probing radical processes for a long time; however, alkylidenecyclopropanes, which have a similar molecular structure to methylcyclopropanes, surprisingly have not yet attracted researcher's attention for similar ring opening radical clock processes. In recent years, photocatalytic NHPI

  经典的环丙基羰基自由基时钟反应长期以来被广泛应用于探测自由基过程的机理研究；然而，与甲基环丙烷具有相似分子结构的亚烷基环丙烷令人惊讶地尚未因类似的开环自由基时钟过程而引起研究人员的注意。近年来，光催化NHPI酯活化化学取得了长足的发展，为交叉偶联反应提供了新的合成路线。在此，我们希望报道一种在光氧化还原催化下使用带有亚烷基环丙烷的创新NHPI酯的非经典开环自由基时钟反应，为直接制备各种炔基衍生物提供全新的合成方法。该方案的潜在合成效用在生物活性分子或其衍生物和药用物质的多种转化和简便合成中得到证明。
• Synthesis of imidazo-fused bridgehead-nitrogen 2′-deoxyribo-C-nucleosides: coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-<scp>D</scp>-allonic acid
  作者：Lars J. S. Knutsen、Brian D. Judkins、Roger F. Newton、David I. C. Scopes、Graham Klinkert

  DOI：10.1039/p19850000621

  日期：——

  A short synthesis of imidazo-fused bridgehead-nitrogen 2′-deoxyribo-C-nucleosides has been developed. This is based on a coupling–elimination reaction of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-D-allonic acid with a series of aminoalkyl-substituted heterocycles and alcohols. The intermediate α,β-unsaturated carboxamides and esters thus formed are converted into novel imidazo[1,5-a]pyridine, imidazo[1,5-b]pyridazine

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。
• Coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allonic acid: synthesis of 2′-deoxyribo-C-nucleosides
  作者：Lars J.S. Knutsen、Roger F. Newton、David I.C. Scopes、Graham Klinkert

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85041-6

  日期：1982.11
• US4690917A
  申请人：——

  公开号：US4690917A

  公开（公告）日：1987-09-01
• US5326760A
  申请人：——

  公开号：US5326760A

  公开（公告）日：1994-07-05