3-bromo-5-(oxetan-3-yl)pyridine | 1404367-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(oxetan-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-(oxetan-3-YL)pyridine
• CAS: 1404367-33-4
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: QZUKRHJSECKKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(oxetan-3-yl)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 三环己基膦 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 7-[5-(oxetan-3-yl)pyridin-3-yl]-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘氧杂环丁烷 、 5-溴吡啶-3-硼酸 在 nickel(II) iodide 、 trans-2-aminocyclohexanol hydrochloride sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-bromo-5-(oxetan-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1

文献信息

• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2020127200A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof Formula (I) and to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, in the treatment of cancer. Further aspects of the present invention include combination therapies in which a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, is used in combination with a known anti-cancer agent.

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法，其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，与已知的抗癌剂结合使用。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to tricyclic triazole analogs of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的制药组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可以治疗的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER
  申请人：Tolremo Therapeutics AG

  公开号：EP3898614A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• US9073929B2
  申请人：——

  公开号：US9073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07