zinc 2,9(10),16(17),23(24)-tetra(4-tert-butylphenoxy)phthalocyanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc 2,9(10),16(17),23(24)-tetra(4-tert-butylphenoxy)phthalocyanine
• 英文别名: zinc tetra(4-tert-butylphenoxy)phthalocyanine；zinc tetra(tert-butylphenoxy)phthalocyanine；zinc;6,15,24,33-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• 化学式: C₇₂H₆₄N₈O₄*Zn
• 分子量: 1170.74
• InChiKey: VTUHXPZQXXIYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.48
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 2,9(10),16(17),23(24)-tetra(4-tert-butylphenoxy)phthalocyanine 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基和溶剂对酞菁锌配合物及其质子化衍生物光化学性质的影响

  摘要：

  关于取代基对质子化的影响，研究了含有各种环取代基和轴向配体的锌酞菁衍生物。聚集导致一些 ZnPc 衍生物无法质子化。事实上，向聚集的 ZnPc 衍生物中加入质子化剂导致聚集增加，随后降解缓慢。轴向配体在质子化时丢失。将质子化衍生物的光漂白、荧光和单线态氧量子产率与未质子化衍生物的光漂白、荧光和单线态氧量子产率进行比较。在所有情况下，质子化都会降低单线态氧和荧光量子产率。然而，质子化衍生物的光漂白量子产率降低（即稳定性增加），除非存在轴向配体，其中质子化导致稳定性降低。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.10.024
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenoxy)phthalonitrile 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到zinc 2,9(10),16(17),23(24)-tetra(4-tert-butylphenoxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  几种可溶性四苯氧基取代铜锌酞菁的合成与表征

  摘要：

  描述了带有苯氧基取代基的铜和锌酞菁 (Pcs) 的合成。制备 Pcs 9-16 所需的前体是通过空间位阻酚衍生物与 4-硝基邻苯二甲腈 (1) 或 3-硝基邻苯二甲腈 (2) 之间的亲核芳族取代反应制备的。得到的前体邻苯二甲腈在 DMAE 或 DBU 催化的 pentan-1-ol 中的环四聚得到所需的 Pcs，它们很好地溶于常见的有机溶剂，如氯仿和二氯甲烷。这些 Pcs 中的每一个都由四种结构异构体组成，并通过 1H NMR、UV/Vis、IR 和质谱以及元素分析进行​​表征，与所提出的结构一致。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861795

文献信息

• Enhanced photocatalytic activity in metal phthalocyanine-sensitized TiO2 nanorods
  作者：Xuefei Zhou、Xiuxiu Wang、Jinxing Li、Xuejun Zhang

  DOI：10.1007/s11164-020-04362-x

  日期：2021.4

  density-functional theory. At last, the photocatalytic degradation of rhodamine B (RhB) is taken as an example to study the photocatalytic activity of composite photocatalytic materials. The results show that the photocatalytic activity of the composite photocatalytic material is stronger than that of TiO2. This is because in the photocatalytic process, the loading of metal phthalocyanine can expand the material’s

  合成了两种新颖的金属酞菁类化合物（锌四（甲酸丁酯-苯氧基）酞菁（ZnTBPP）和锌四（叔丁基苯氧基）酞菁（ZnTTPP））。此外，通过水热法制备了TiO 2纳米棒（PN）。合成的金属酞菁用于敏化TiO 2纳米粒子（P25）和PN。然后，四种金属酞菁敏化的TiO 2获得了复合光催化材料（ZnTBPP / P25，ZnTTPP / P25，ZnTBPP / PN和ZnTTPP / PN），并通过X射线衍射，扫描电子显微镜，氮吸附-解吸，傅立叶变换红外光谱，UV-Vis进行了表征。漫反射光谱，荧光光谱和密度泛函理论。最后以罗丹明B（RhB）的光催化降解为例，研究了复合光催化材料的光催化活性。结果表明，复合光催化材料的光催化活性强于TiO 2。。这是因为在光催化过程中，金属酞菁的负载量可以扩大材料的光响应范围并增强其光吸收性能。同时，金属酞菁可以优化材料的能级结构并减少电子-空穴的复合。此外，我们
• Cyclodextrin Dimers as Cleavable Carriers of Photodynamic Sensitizers
  作者：Simon D. P. Baugh、Zhiwei Yang、David K. Leung、David M. Wilson、Ronald Breslow

  DOI：10.1021/ja011709o

  日期：2001.12.19

  Several phthalocyanines carrying hydrophobic components have been synthesized and shown to bind to a group of cyclodextrin dimers with a carbon-carbon double bond in the linker. The complexes are soluble in water. On irradiation in the presence of oxygen, the singlet oxygen produced cleaves the olefinic linkers in the complexes, resulting in precipitation of the sensitizers. This process concentrates the sensitizers in the light beam, a process that has useful potential in photodynamic therapy.
• Effects of substituents and solvents on the photochemical properties of zinc phthalocyanine complexes and their protonated derivatives
  作者：Abimbola Ogunsipe、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.10.024

  日期：2004.2

  Zinc phthalocyanine derivatives containing various ring substituents and axial ligands were studied with respect to the effect of substituents on protonation. Aggregation resulted in failure of some of the ZnPc derivatives to protonate. In fact addition of protonating agents to aggregated ZnPc derivatives resulted in increase in aggregation followed by slow degradation. Axial ligands were lost on protonation

  关于取代基对质子化的影响，研究了含有各种环取代基和轴向配体的锌酞菁衍生物。聚集导致一些 ZnPc 衍生物无法质子化。事实上，向聚集的 ZnPc 衍生物中加入质子化剂导致聚集增加，随后降解缓慢。轴向配体在质子化时丢失。将质子化衍生物的光漂白、荧光和单线态氧量子产率与未质子化衍生物的光漂白、荧光和单线态氧量子产率进行比较。在所有情况下，质子化都会降低单线态氧和荧光量子产率。然而，质子化衍生物的光漂白量子产率降低（即稳定性增加），除非存在轴向配体，其中质子化导致稳定性降低。
• Synthesis and Characterization of Several Soluble Tetraphenoxy-Substituted Copper and Zinc Phthalocyanines
  作者：Xiguang Du、Guotong Du、Chunyu Ma、Dongliang Tian、Xiaoke Hou、Yuchun Chang、Fangdi Cong、Haifeng Yu

  DOI：10.1055/s-2005-861795

  日期：——

  required for the preparation of Pcs 9-16 are prepared by a nucleophilic aromatic substitution reaction between a sterically hindered phenol derivative and 4-nitrophthalonitrile (1) or 3-nitrophthalonitrile (2). Cyclotetramerization of the resulting precursor phthalonitriles in DMAE or in pentan-1-ol catalyzed by DBU gives desired Pcs, which are well soluble in common organic solvents, such as chloroform

  描述了带有苯氧基取代基的铜和锌酞菁 (Pcs) 的合成。制备 Pcs 9-16 所需的前体是通过空间位阻酚衍生物与 4-硝基邻苯二甲腈 (1) 或 3-硝基邻苯二甲腈 (2) 之间的亲核芳族取代反应制备的。得到的前体邻苯二甲腈在 DMAE 或 DBU 催化的 pentan-1-ol 中的环四聚得到所需的 Pcs，它们很好地溶于常见的有机溶剂，如氯仿和二氯甲烷。这些 Pcs 中的每一个都由四种结构异构体组成，并通过 1H NMR、UV/Vis、IR 和质谱以及元素分析进行​​表征，与所提出的结构一致。