2-((2-(4-acetamidophenylthio)ethyl)(methyl)amino)-N-tert-butyloctanamide | 1352732-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-(4-acetamidophenylthio)ethyl)(methyl)amino)-N-tert-butyloctanamide
• 英文别名: 2-[2-(4-acetamidophenyl)sulfanylethyl-methylamino]-N-tert-butyloctanamide
• CAS: 1352732-43-4
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₂S
• 分子量: 421.648
• InChiKey: ZBCOBOBPDSNZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 庚醛 、 异氰酸叔丁酯 、 4-乙酰氨基苯硫酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到2-((2-(4-acetamidophenylthio)ethyl)(methyl)amino)-N-tert-butyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  使用氨基醇和异氰酸酯的多组分反应快速合成高度官能化的α-氨基酰胺和中环内酯†

  摘要：

  氨基醇，醛，异氰酸酯和硫醇之间的四组分反应在微波或常规加热条件下于60°C下迅速进行 甲醇。该反应使用多种组分成功完成，并以中等至极好的收率获得了含有胺，酰胺和硫醚官能团的潜在药物样产物。该反应条件也适用于通过氨基醇，异氰酸酯和酸-醛的三组分反应合成一系列8-10元的中环内酯。成立左旋脯氨醇 因为在每种情况下，氨基醇组分都能提供中等至高非对映选择性的多组分产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06534c

文献信息

• Rapid synthesis of highly functionalised α-amino amides and medium ring lactones using multicomponent reactions of amino alcohols and isocyanides
  作者：Martin Bachman、Sam E. Mann、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c1ob06534c

  日期：——

  Four-component reactions between amino alcohols, aldehydes, isocyanides and thiols proceed rapidly under microwave or conventional heating at 60 °C in methanol. The reaction is successful with a wide range of components and gives access to potentially drug-like products containing amine, amide and thioether functionality in moderate to excellent yield. The reaction conditions are also applicable to

  氨基醇，醛，异氰酸酯和硫醇之间的四组分反应在微波或常规加热条件下于60°C下迅速进行 甲醇。该反应使用多种组分成功完成，并以中等至极好的收率获得了含有胺，酰胺和硫醚官能团的潜在药物样产物。该反应条件也适用于通过氨基醇，异氰酸酯和酸-醛的三组分反应合成一系列8-10元的中环内酯。成立左旋脯氨醇 因为在每种情况下，氨基醇组分都能提供中等至高非对映选择性的多组分产物。