1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine | 71354-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-trimethylsilylethanamine
• CAS: 71354-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NSi
• 分子量: 193.364
• InChiKey: UWCYCARIMVPAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1-phenyl-N-((E)-pyridin-2-ylmethylene)-2-(trimethylsilyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-烯烃在二烯中的1,4-加成反应

  摘要：

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。

  DOI：

  10.1021/ol802524r
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine 、 trimethylsilylmethyllithium 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以100%的产率得到1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-烯烃在二烯中的1,4-加成反应

  摘要：

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。

  DOI：

  10.1021/ol802524r

文献信息

• A Simple Three-Component Reaction for the Preparation of Silylated Primary Amines
  作者：Mohammad R. Saidi、Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10110-1

  日期：1997.11

  In the presence of lithium perchlorate in diethyl ether, three-component reaction between aldehydes, hexamethyldisilazane, and silylated nucleophiles proceeded smoothly to afford trimethylsilylated primary amines in good yields. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  在高氯酸锂在乙醚中的存在下，醛，六甲基二硅氮烷和甲硅烷基化亲核试剂之间的三组分反应平稳进行，以高收率得到三甲基甲硅烷基化伯胺。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• DUBOUDIN F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, 18-20
  作者：DUBOUDIN F.

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed 1,4-Addition of α-Olefins to Dienes
  作者：Benoît Moreau、Jessica Y. Wu、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ol802524r

  日期：2009.1.15

  A new intermolecular, stereo- and regioselective iron-catalyzed 1,4-addition of α-olefins to 1,3-dienes using as low as 1 mol % of an iminopyridine−ferrous chloride complex was developed. Importantly, both double bonds of the linear 1,4-diene addition products are obtained with absolute stereocontrol.

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。