3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propan-1-ol | 5851-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(tert-butyl)phenyl]sulfanyl-1-propanol；3-<4-tert.-Butyl-phenylmercapto>-propan-1-ol；3-(4-tert-Butyl-phenylthio)-propan-1-ol；3-(4-tert.-Butyl-phenylmercapto)-propan-1-ol；3-(4-tert-butylphenyl)sulfanylpropan-1-ol
• CAS: 5851-38-7
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• mdl: MFCD12179160
• 分子量: 224.367
• InChiKey: OKRNRFHXBAOAJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propan-1-ol 、 4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到3-{[4-(Tert-butyl)phenyl]sulfanyl}propyl N-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1243582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P.; Cagniant,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3674 - 3682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Catalyst-Free Synthesis of β- and γ-Hydroxy Sulfides Using Diaryliodonium Salts and Microwave Irradiation
  作者：Buchi Reddy Vaddula、Rajender S. Varma、John Leazer

  DOI：10.1002/ejoc.201201313

  日期：2012.12

  A simple and rapid one-pot protocol is described for the preparation of α- and β-hydroxy sulfides. The direct solvent-free microwave irradiation of diaryliodonium salts, potassium thiocyanate, and ethylene glycol/β-propylene glycol without any catalyst or base affords the final compounds in good yields (65–95 %) in around 10–25 min.

  描述了一种用于制备 α-和 β-羟基硫化物的简单快速的一锅法。在没有任何催化剂或碱的情况下，二芳基碘鎓盐、硫氰酸钾和乙二醇/β-丙二醇的直接无溶剂微波辐射可在约 10-25 分钟内以良好的产率 (65-95%) 提供最终化合物。
• Synthesis of N-monosubstituted S-aminoethyl hydrogen thiosulphates with sulphone substituents
  作者：O. L. Salerni、R. N. Clark、B. E. Smart

  DOI：10.1039/j39660000645

  日期：——

  Three synthetic methods are described which give N-monosubstituted S-aminoethyl hydrogen thiosulphates in which the N-substituent contains a sulphone group.

  三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号，其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14