[2-[3-[[2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl]amino]-2,2-dimethyl-1,3-dioxopropyl]aminophenyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 1236046-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[3-[[2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl]amino]-2,2-dimethyl-1,3-dioxopropyl]aminophenyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2,2-dimethyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-3-oxopropanoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1236046-84-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₆
• 分子量: 512.606
• InChiKey: IKOKFGBDWCYPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3-[[2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl]amino]-2,2-dimethyl-1,3-dioxopropyl]aminophenyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 草酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 15,15-dimethyl-8,13-dihydro-5H-dibenzo[b,h][1,4,7,10]tetraazacyclotridecine-6,7,14,16(15H,17H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  一种简化的铁(III)四酰胺大环配体(FeIII-TAML)催化剂的合成及其对H2O2降解染料废水的催化活性

  摘要：

  摘要 为了降低水处理试剂的成本，合成了一种简化的铁(III)四酰胺大环配体化合物(FeIII-TAML)，总收率为53.3%。为了比较，合成了两种第二代 FeIII-TAML 催化剂。优化合成路线，总收率由30.1%提高到49.5%。测试了该简化催化剂对过氧化氢降解染料废水的催化活性，并与第二代 FeIII-TAML 催化剂的催化活性进行了比较。实验结果表明，简化的催化剂具有良好的催化活性。在25℃、pH=8、CFe-TAML=50mg/L、过氧化氢=1.5g/L下，亚甲基蓝、甲基橙、中性红、罗丹明B染料废水的脱色和化学需氧量去除74.8%–96.1% 和 46.9%–63.7%，分别。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1710138
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-[3-[[2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl]amino]-2,2-dimethyl-1,3-dioxopropyl]aminophenyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简化的铁(III)四酰胺大环配体(FeIII-TAML)催化剂的合成及其对H2O2降解染料废水的催化活性

  摘要：

  摘要 为了降低水处理试剂的成本，合成了一种简化的铁(III)四酰胺大环配体化合物(FeIII-TAML)，总收率为53.3%。为了比较，合成了两种第二代 FeIII-TAML 催化剂。优化合成路线，总收率由30.1%提高到49.5%。测试了该简化催化剂对过氧化氢降解染料废水的催化活性，并与第二代 FeIII-TAML 催化剂的催化活性进行了比较。实验结果表明，简化的催化剂具有良好的催化活性。在25℃、pH=8、CFe-TAML=50mg/L、过氧化氢=1.5g/L下，亚甲基蓝、甲基橙、中性红、罗丹明B染料废水的脱色和化学需氧量去除74.8%–96.1% 和 46.9%–63.7%，分别。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1710138

文献信息

• Method of synthesis of tetradentate amide macrocycle ligand and its metal-complex
  申请人：Ghosh Anindya

  公开号：US20110094043A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A tetradendate amide based macrocyclic ligand and its Fe(III) complex which act as activators of hydrogen peroxide. The synthetic methodology to develop the ligands is new, simple and provides better yield for each step of the ligand synthesis. The Fe(III)-complexes and hydrogen peroxide together are can perform several environmentally benign oxidation reactions. Organic dye bleaching, bleaching of pulp and paper effluent and N-oxide synthesis may be performed using the newly developed catalyst and hydrogen peroxide. Alcohol oxidation and alkene epoxidation may also be performed using the catalysts and hydrogen peroxide.

  一种基于四齿胺基的大环配体及其作为过氧化氢活化剂的Fe(III)配合物。开发这些配体的合成方法是新颖、简单的，并且为每个配体合成步骤提供更高的产率。Fe(III)配合物和过氧化氢一起可以执行几种环境友好的氧化反应。可以使用新开发的催化剂和过氧化氢进行有机染料漂白、纸浆和纸张废水漂白以及N-氧化物合成。还可以使用这些催化剂和过氧化氢进行醇氧化和烯烃环氧化。
• Designing Green Oxidation Catalysts for Purifying Environmental Waters
  作者：W. Chadwick Ellis、Camly T. Tran、Riddhi Roy、Marte Rusten、Andreas Fischer、Alexander D. Ryabov、Bruce Blumberg、Terrence J. Collins

  DOI：10.1021/ja102524v

  日期：2010.7.21

  describe the synthesis, characterization, aqueous behavior, and catalytic activity of a new generation of Fe(III)-TAML (tetraamido macrocycle ligand) activators of peroxides (2), variants of [Fe(OC)(2)(o,o'-NC(6)H(4)NCO)(2)CMe(2)}(OH(2))(-)] (2d), which have been designed to be especially suitable for purifying water of recalcitrant oxidizable pollutants. Activation of H(2)O(2) by 2 (k(I)) as a function

  我们描述了过氧化物 (2) 的新一代 Fe(III)-TAML（四酰胺大环配体）活化剂的合成、表征、水性行为和催化活性，[Fe(OC)(2)(o, o'-NC(6)H(4)NCO)(2)CMe(2)}(OH(2))(-)] (2d)，特别适用于净化顽固的可氧化污染物的水. 通过橙色 II 漂白的动力学研究分析了 H(2)O(2) 由 2 (k(I)) 作为 pH 值的函数的活化。这与第一代 Fe(III)-TAMLs (1) 的已知行为进行了比较。新的反应性特征影响了 2d 及其芳环取代的二硝基 (2e) 和四氯 (2f) 衍生物对水净化的氧化剂活化的潜力。因此，2e 的最大活性发生在 pH 9，最接近 EPA 饮用水指南 (6.5-8. 5)，允许 2e 在 pH 7.7 时快速激活 H(2)O(2)。在水中，2e 有两个轴向水配体，其 pK(a) 为 8.4 和 10.0（25 摄氏度）。前者是迄今为止开发的所有
• US8722881B2
  申请人：——

  公开号：US8722881B2

  公开（公告）日：2014-05-13