bis(methylthio)<13C>methan | 91597-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: bis(methylthio)<13C>methan
• 英文别名: bis(methylsulfanyl)(113C)methane
• CAS: 91597-66-9
• 化学式: C₃H₈S₂
• 分子量: 109.218
• InChiKey: LOCDPORVFVOGCR-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methylthio)<13C>methan 、 正丁基锂 、 碘甲烷-13C 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GABRIEL, J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 4, 1070-1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 甲醛-13C 在 盐酸 作用下， 生成 (methylene-(13)C)-chloromethylmethyl sulfide 、 bis(methylthio)<13C>methan
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素稀疏霉素的生物合成

  摘要：

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。

  DOI：

  10.1021/ja00041a007

文献信息

• Biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin
  作者：Ronald J. Parry、Yan Li、Elizabeth Eudy Gomez

  DOI：10.1021/ja00041a007

  日期：1992.7

  The biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin (1) has been investigated by administration of isotopically labeled precursors to Streptomyces sparsogenes var. sparsogenes. These studies indicated that the dithioacetal moiety (2) of sparsomycin is derived from L-cysteine via the intermediacy of 5-methylcysteine and S-(methylthiomethyl)cysteine, with reduction of the carboxyl group of 5-(m

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。
• GABRIEL, J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 4, 1070-1082
  作者：GABRIEL, J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——