8-amino-6-mercaptotetrazolo-[1,5-b]-pyridazine | 76952-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-amino-6-mercaptotetrazolo-[1,5-b]-pyridazine
• 英文别名: 8-amino-6-mercapto-tetrazolo[1,5-b]pyridazine；8-Aminotetrazolo[1,5-b]pyridazine-6(5H)-thione；8-amino-5H-tetrazolo[1,5-b]pyridazine-6-thione
• CAS: 76952-79-9
• 化学式: C₄H₄N₆S
• 分子量: 168.182
• InChiKey: VSLCXQNIQGLJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxymethyl-7-[2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid 、 8-amino-6-mercaptotetrazolo-[1,5-b]-pyridazine 、 在 氮气 、 mercapto 、 乙腈 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以with diethyl ether, thus giving 0.650 g of 3-[(8-amino-6-tetrazolo[1,5-b]pyridazinyl)-thiomethyl]-7-[2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid (syn-isomer)的产率得到3-[(8-Amino-6-tetrazolo[1,5-b]pyridazinyl)-thiomethyl]-7-[2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-[(8-Carboxy-6-tetraz

  摘要：

  本文披露了氧亚胺取代头孢菌素的杂环衍生物，例如化合物3-[(8-氨基-6-四唑[1,5-b]吡嗪基)-硫代甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺乙酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸及其药学和兽医上可接受的盐。本申请的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高抗菌活性，包括强β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性微生物。

  公开号：

  US04331666A1

文献信息

• Process for the preparation of penem derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04577016A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  A process for the preparation of compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or an organic group; R.sub.2 is hydrogen or a carboxy protecting group; and Y is a group-S-heterocyclic, acyloxy, alkoxy, alkylthio, pyridyl, which group may be substituted, or azido, and penem derivatives falling within the scope of formula (I) and pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof. The process involves displacing a group L in the Y position with a reagent Y-H.

  一种制备式（I）化合物的方法，其中R1为氢或有机基团；R2为氢或羧基保护基团；Y为-S-杂环、酰氧基、烷氧基、烷基硫基、吡啶基，该基团可能被取代，或者是叠氮基，茚香烷衍生物属于式（I）的范围内，以及它们的药学或兽医学可接受的盐。该方法涉及用试剂Y-H取代Y位置的基团L。
• Alpegiani, Marco; Badeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2255 - 2270
  作者：Alpegiani, Marco、Badeschi, Angelo、Perrone, Ettore、Zarini, Franco、Franceschi, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• 3-[(8-Carboxy-6-tetraz
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04331666A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Heterocyclyl derivatives of oxy-imino-substituted cephalosporins are disclosed, such, for instance the compound 3-[(8-amino-6-tetrazolo[1,5-b]pyridazinyl)-thiomethyl]-7-[2-(2-amino-4-thi azolyl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and its pharmaceutically and veterinarily acceptable salts. The compounds of the application have high antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including strong beta-lactamase producer Gram-negative microorganisms.

  本文披露了氧亚胺取代头孢菌素的杂环衍生物，例如化合物3-[(8-氨基-6-四唑[1,5-b]吡嗪基)-硫代甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺乙酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸及其药学和兽医上可接受的盐。本申请的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高抗菌活性，包括强β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性微生物。