2-acetamido-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-(1-hydroxy-7-phenylheptyl)phenyl)ethyl)propane | 214420-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-acetamido-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-(1-hydroxy-7-phenylheptyl)phenyl)ethyl)propane
• 英文别名: N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[4-(1-hydroxy-7-phenylheptyl)phenyl]butan-2-yl]acetamide
• CAS: 214420-66-3
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₄Si₂
• 分子量: 656.109
• InChiKey: VJMULUSZVWUAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-(1-hydroxy-7-phenylheptyl)phenyl)ethyl)propane 生成 2-acetamido-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-(1-oxo-7-phenylheptyl)phenyl)ethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPROPANE-1,3-DIOL COMPOUNDS, MEDICINAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1002792B1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-formylphenyl)ethyl)propane 、 1-溴-6-苯基己烷 以to give the title compound (2.6 g) as a pale yellow oily substance的产率得到2-acetamido-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(4-(1-hydroxy-7-phenylheptyl)phenyl)ethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  2-aminopropane-1,3-diol compounds, medicinal use thereof, and intermediates in synthesizing the same

  摘要：

  本发明涉及一种通式为R1、R2、R3和R4均为氢或酰基，其药学可接受的酸盐或水合物的化合物；包含该化合物的药物；包含该化合物和药学可接受的载体的药物组合物；以及2-氨基-2-(2-(4-(1-羟基-5-苯基戊基)苯基)乙基)丙烷-1,3-二醇或2-氨基-2-(2-(4-甲酰基苯基)乙基)丙烷-1,3-二醇，它们的衍生物，其氨基和/或羟基被保护或其盐。本发明的化合物表现出卓越的免疫抑制作用，毒性较小，安全性更高，可用作器官或骨髓移植排斥的预防或抑制药物，或用作各种自身免疫性疾病或过敏性疾病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US06214873B1

文献信息

• USRE039072E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——