6-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-1-[(4-hydroxyphenyl)methoxymethyl]pyrimidine-2,4-dione | 847995-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-1-[(4-hydroxyphenyl)methoxymethyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 847995-43-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: FIWKNMLBOWXIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-1-[(4-hydroxyphenyl)methoxymethyl]pyrimidine-2,4-dione 、 2,2-dimethylthiopropanoic acid S-[2-([diisopropylamino]{[5-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy}phosphanyloxy)ethyl] ester 在 四氮唑 、 3 A molecular sieve 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙腈 、 癸烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到S-[2-[[4-[[6-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl]methoxymethyl]phenoxy]-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxyethyl] 2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病毒双药的合成和评价。通过SATE前药方法将D4T与6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶（MKC-442，emivirine）型逆转录酶抑制剂结合。

  摘要：

  本文报道了基于已知的混合SATE（S-酰基-2-硫代乙基）前药方法的新型双重前药对HIV的合成和抗病毒活性。核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）d4T的单磷酸酯被一个SATE基团和一个芳香基团掩盖，通过该基团连接了一个非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。双前药1是d4T单磷酸酯与已知的NNRTI MKC-442的混合物，后者通过MKC-442的N-3位上不稳定的对羟基苯甲酰基保护基连接。双前药2和3是d4T单磷酸酯与新的NNRTI 15和19之间的结合物，新NNRTI 15和19通过稳定的酚类连接基连接，该连接基是NNRTIs N-1取代基的一部分。双前药1、2和3对野生型HIV-1，Y181C突变体均具有良好的活性，

  DOI：

  10.1021/jm040845b
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 磺酰氯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-1-[(4-hydroxyphenyl)methoxymethyl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病毒双药的合成和评价。通过SATE前药方法将D4T与6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶（MKC-442，emivirine）型逆转录酶抑制剂结合。

  摘要：

  本文报道了基于已知的混合SATE（S-酰基-2-硫代乙基）前药方法的新型双重前药对HIV的合成和抗病毒活性。核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）d4T的单磷酸酯被一个SATE基团和一个芳香基团掩盖，通过该基团连接了一个非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。双前药1是d4T单磷酸酯与已知的NNRTI MKC-442的混合物，后者通过MKC-442的N-3位上不稳定的对羟基苯甲酰基保护基连接。双前药2和3是d4T单磷酸酯与新的NNRTI 15和19之间的结合物，新NNRTI 15和19通过稳定的酚类连接基连接，该连接基是NNRTIs N-1取代基的一部分。双前药1、2和3对野生型HIV-1，Y181C突变体均具有良好的活性，

  DOI：

  10.1021/jm040845b

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Double-Prodrugs against HIV. Conjugation of D4T with 6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil (MKC-442, Emivirine)-Type Reverse Transcriptase Inhibitors via the SATE Prodrug Approach
  作者：Lene Petersen、Per T. Jørgensen、Claus Nielsen、Thomas H. Hansen、John Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1021/jm040845b

  日期：2005.2.1

  between d4T monophosphate and the known NNRTI MKC-442, which were linked through a labile p-hydroxybenzoyl protection group in the N-3 position of MKC-442. Double-prodrugs 2 and 3 were conjugates between d4T monophosphate and the new NNRTIs 15 and 19 linked through a stable phenolic linker that was a part of the N-1 substituents of the NNRTIs. The double-prodrugs 1, 2, and 3 all had good activities against

  本文报道了基于已知的混合SATE（S-酰基-2-硫代乙基）前药方法的新型双重前药对HIV的合成和抗病毒活性。核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）d4T的单磷酸酯被一个SATE基团和一个芳香基团掩盖，通过该基团连接了一个非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。双前药1是d4T单磷酸酯与已知的NNRTI MKC-442的混合物，后者通过MKC-442的N-3位上不稳定的对羟基苯甲酰基保护基连接。双前药2和3是d4T单磷酸酯与新的NNRTI 15和19之间的结合物，新NNRTI 15和19通过稳定的酚类连接基连接，该连接基是NNRTIs N-1取代基的一部分。双前药1、2和3对野生型HIV-1，Y181C突变体均具有良好的活性，