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3-(3,5-二氟苯基)丙醛 | 207462-72-4

中文名称
3-(3,5-二氟苯基)丙醛
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-difluorophenyl)propanal
英文别名
——
3-(3,5-二氟苯基)丙醛化学式
CAS
207462-72-4
化学式
C9H8F2O
mdl
——
分子量
170.159
InChiKey
NJAUQMVRMVVAMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0ddb22c150897a9cc3ab42f495dab0e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-二氟苯基)丙醛三氟乙酸L-脯氨酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 di-tert-butyl 1-[(1R)-3-benzylamino-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-oxopropyl]hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过顺序有机催化 α-胺化和 Passerini 反应从醛中提取去甲司他汀
    摘要:
    重氮二羧酸酯对醛的对映选择性有机催化 α-胺化反应与 Passerini 反应相结合,可以快速获得基于诺斯他汀的肽模拟物。这些中间体通过 N-N 键的脱保护和裂解进一步加工,为天冬氨酸蛋白酶抑制剂提供有用的构建块。化合物 76-86 与单间苯二甲酰胺 91 的偶联提供了人 β-分泌酶 (BACE) 92-102 的中度抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600502
  • 作为产物:
    描述:
    乙基3-(3,5-二氟苯基)丙酸酯二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 以98.8%的产率得到3-(3,5-二氟苯基)丙醛
    参考文献:
    名称:
    Dioxane derivatives, liquid-crystal compositions containing the same, and liquid-crystal display devices made by using the same
    摘要:
    本发明提供了具有高电压保持比和显着高Δε值、电学稳定性和化学稳定性的液晶化合物,该化合物与已知的液晶化合物具有良好的相容性,包含该化合物的液晶组合物,以及通过使用该化合物构成的液晶显示装置。本发明的液晶化合物是特定的二氧杂环己烷衍生物,表示为通式(1)。此外,本发明涉及具有以下特征的液晶组合物,即该组合物至少包括上述衍生物之一,并且通过使用该组合物构成的液晶显示装置。
    公开号:
    US06235355B1
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文献信息

  • Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of a beta protein production
    申请人:——
    公开号:US20020052360A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    This invention relates to novel lactams having the formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
    本发明涉及具有公式(I)的新颖内酰胺:1及其药物组合物及其使用方法。这些新颖化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生,从而防止神经系统中淀粉样蛋白沉积的形成。更具体地,本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
  • Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of A-beta protein production
    申请人:——
    公开号:US20030166636A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    This invention relates to novel lactams having the formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
    本发明涉及具有公式(I)的新颖内酰胺:及其药物组合物及其使用方法。这些新颖化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生,从而防止神经性淀粉样蛋白沉积的形成。更具体地说,本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经障碍,如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
  • Enantioselective Organocatalytic Enamine C−H Oxidation/Diels‐ Alder Reaction
    作者:Zdravko Džambaski、Dimitrios‐Ioannis Tzaras、Sunggi Lee、Christoforos G. Kokotos、Bojan P. Bondzic
    DOI:10.1002/adsc.201900061
    日期:2019.4.16
    serve as effective tools for the transformation of electron rich enamines to iminium ions which partake in a subsequent Diels‐Alder reaction. This enantioselective one‐pot transformation represents the first example of saturated aldehydes being used in domino Diels‐Alder reaction processes and demonstrates the power of this protocol for construction of stereo‐defined chiral compounds and building blocks
    传统上,α,β-不饱和醛可用于降低不对称基催化(亚胺基催化)的LUMO,而直到现在,在这种催化中使用饱和醛作为底物仍是遥不可及的。在此,我们证明了在存在二芳基脯醇甲硅烷基醚型催化剂的情况下,有机单电子氧化剂可作为有效的工具,将富电子的烯胺转化为亚胺离子,这些离子参与随后的Diels-Alder反应。这种对映选择性单锅转化代表了在多米诺Diels-Alder反应过程中使用的饱和醛的第一个实例,并证明了该方案对构建立体定义的手性化合物和结构单元的强大作用。
  • Methods of Treatment of Amyloidosis Using Subsituted Ethanolcyclicamine Aspartyl Protease Inhibitors
    申请人:Hom Roy
    公开号:US20080166332A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样蛋白病相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样蛋白病是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
  • Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of A beta protein production
    申请人:Olson E. Richard
    公开号:US20050113363A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    This invention relates to novel lactams having the formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
    本发明涉及具有公式(I)的新型内酰胺,它们的制药组合物以及它们的使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地抑制Aβ肽的产生,从而防止神经淀粉样蛋白沉积物的形成。更具体地,本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
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