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3-(3,5-二氟苯基)戊二酸 | 162549-35-1

中文名称
3-(3,5-二氟苯基)戊二酸
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-difluorophenyl)glutaric acid
英文别名
3-(3,5-Difluorophenyl)pentanedioic acid
3-(3,5-二氟苯基)戊二酸化学式
CAS
162549-35-1
化学式
C11H10F2O4
mdl
——
分子量
244.195
InChiKey
QZZKCORFMJMYJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-二氟苯基)戊二酸 在 3-(3-Fluorophenyl)pentanedioic acid 、 Silica Gel 、 作用下, 以 methanol-dichloromethane 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 1.93 g (23%) of 2-(4,6-difluoro-3-oxo-1-indanyl)acetic acid的产率得到2-(4,6-difluoro-3-oxo-1-indanyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
    摘要:
    化合物的新型配方(I)##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择氢和氟,至少一个且不多于两个是氟;R.sup.5选择氢和C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.6选择氢,C.sub.1-C.sub.4烷基和羟基;或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团;R.sup.7选择氢和羟基,R.sup.8和R.sup.9分别选择氢,C.sub.1-C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基,或者与氮共同形成吗啡环基;X选择键,亚甲基和--O--,当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时,始终是键或--O--,当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团时,始终是键;它们的盐和溶剂化物具有许多用途,可用作中枢肌肉松弛剂。特别是治疗与异常升高的骨骼肌张力相关的疾病。它们对于痉挛、肌肉紧张和过度运动条件下的骨骼肌松弛具有特殊价值。
    公开号:
    US05872118A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 2,4-Diacetyl-3-(3,5-difluorophenyl)-5-hydroxy-5-methyl-1-cyclohexanone 在 乙醇 、 ice 、 盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate二氯甲烷 、 hexanes 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以gave 9.10 g (33%) of 3-(3,5-difluorophenyl)glutaric acid的产率得到3-(3,5-二氟苯基)戊二酸
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
    摘要:
    化合物的新型配方(I)##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择氢和氟,至少一个且不多于两个是氟;R.sup.5选择氢和C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.6选择氢,C.sub.1-C.sub.4烷基和羟基;或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团;R.sup.7选择氢和羟基,R.sup.8和R.sup.9分别选择氢,C.sub.1-C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基,或者与氮共同形成吗啡环基;X选择键,亚甲基和--O--,当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时,始终是键或--O--,当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基基团时,始终是键;它们的盐和溶剂化物具有许多用途,可用作中枢肌肉松弛剂。特别是治疗与异常升高的骨骼肌张力相关的疾病。它们对于痉挛、肌肉紧张和过度运动条件下的骨骼肌松弛具有特殊价值。
    公开号:
    US05872118A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCLE RELAXANTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME RELAXANTS MUSCULAIRES
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1994026693A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) Novel compounds of formula (I) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.(FR) De nouveaux composés répondants à la formule (I), ainsi que leurs sels et solvats, conviennent à de nombreuses utilisations dans le domaine médical, en particulier comme relaxants des muscles centraux.
    (I)式的新化合物及其盐和溶剂化合物在医学上有许多用途,特别是作为中枢肌肉松弛剂。
  • Amide derivatives and their therapeutic use
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0987248A1
    公开(公告)日:2000-03-22
    Novel compounds of formula (I) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.
    式 (I) 的新型化合物 及其盐类和溶解物在医学上有多种用途,特别是作为中枢性肌肉松弛剂。
  • BICYCLIC AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCLE RELAXANTS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0699180B1
    公开(公告)日:2000-11-22
  • US5872118A
    申请人:——
    公开号:US5872118A
    公开(公告)日:1999-02-16
  • US6124284A
    申请人:——
    公开号:US6124284A
    公开(公告)日:2000-09-26
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