O-(1-bicyclo[4.1.0]heptanylmethyl) methylsulfanylmethanethioate | 207401-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-(1-bicyclo[4.1.0]heptanylmethyl) methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 207401-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₆OS₂
• 分子量: 216.368
• InChiKey: LPZOTXNQFDAOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	bicyclo<4.1.0>heptane-1-methanol	62609-35-2	C8H14O	126.199

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-bicyclo[4.1.0]heptanylmethyl) methylsulfanylmethanethioate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 亚甲基环庚烷 、 2-methyl-1-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环丙基羰基自由基介导的扩环成七元碳环

  摘要：

  提出了自由基介导的扩环方法，其中可以由双环[4.1.0]庚基-1-甲醇的相应的黄原酸酯衍生物制备7元碳环。在某些系统中，中间环庚基自由基似乎在动力学上优于环己基自由基，但环丙基羰基自由基断裂的方向在双环[4.1.0]庚基-1-甲基环上容易被取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00311-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 diethylzinc 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 O-(1-bicyclo[4.1.0]heptanylmethyl) methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  环丙基羰基自由基介导的扩环成七元碳环

  摘要：

  提出了自由基介导的扩环方法，其中可以由双环[4.1.0]庚基-1-甲醇的相应的黄原酸酯衍生物制备7元碳环。在某些系统中，中间环庚基自由基似乎在动力学上优于环己基自由基，但环丙基羰基自由基断裂的方向在双环[4.1.0]庚基-1-甲基环上容易被取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00311-6

文献信息

• Cyclopropylcarbinyl radical-mediated ring expansion to seven-membered carbocycles
  作者：Eric J. Kantorowski、Babak Borhan、Saman Nazarian、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00311-6

  日期：1998.4

  carbocycles can be prepared from the corresponding xanthate derivatives of bicyclo[4.1.0]heptan-1-methanol. In certain systems, an intermediate cycloheptyl radical appears to be kinetically favored over the cyclohexyl radical, but the direction of cyclopropylcarbinyl radical fragmentation is subject to substitution about the bicyclo[4.1.0]heptan-1-methyl ring.

  提出了自由基介导的扩环方法，其中可以由双环[4.1.0]庚基-1-甲醇的相应的黄原酸酯衍生物制备7元碳环。在某些系统中，中间环庚基自由基似乎在动力学上优于环己基自由基，但环丙基羰基自由基断裂的方向在双环[4.1.0]庚基-1-甲基环上容易被取代。