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dibenzo[a,d]coronene | 67017-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzo[a,d]coronene
英文别名
Dibenzocoronene;nonacyclo[22.6.2.02,7.08,29.09,14.015,28.018,27.021,26.025,30]dotriaconta-1(30),2,4,6,8(29),9,11,13,15(28),16,18(27),19,21(26),22,24,31-hexadecaene
dibenzo[a,d]coronene化学式
CAS
67017-06-5
化学式
C32H16
mdl
——
分子量
400.479
InChiKey
QORFLIZBDRCBBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c9956e7f45d104970effc0edf7182fbc
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6H-苯并[cd]芘-6-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate三苯基膦methyloxirane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 dibenzo[a,d]coronene
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrically Extended Polyfused Aromatics Embedding Coronene and Perylene Frameworks: Syntheses and Properties
    摘要:
    A series of polyfused aromatics containing coronene and perylene in their frameworks was successfully constructed by a modified Ramirez-Corey-Fuchs reaction as the key reaction. Typical six-membered annulation and atypical five-membered annulation through controlled reaction conditions led to a range of extensively conjugate aromatics as possible candidates for organic semiconductors. A significant p-type field-effect mobility of 0.42-0.64 cm(2)/V center dot s was obtained from one of the derivatives, dibenzo[a,d]coronene.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03291
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