2-acetylaminomethyl-7-benzyl-3-chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b:5,4-c']dipyridine | 199102-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylaminomethyl-7-benzyl-3-chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b:5,4-c']dipyridine
• 英文别名: N-[[5-benzyl-12-chloro-13-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-thia-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-11-yl]methyl]acetamide
• CAS: 199102-35-7
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₃O₃S
• 分子量: 522.068
• InChiKey: NYJHGXCQMZCJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminomethyl-7-benzyl-3-chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b:5,4-c']dipyridine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-acetylaminomethyl-7-benzyl-3-chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives and their use

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为(A)：##STR1## 其中，W是C-G或C-G'（G是可选择酯化羧基；G'是卤素）；X是氧、可选择氧化硫或--(CH.sub.2).sub.q --（q为0至5）；R是可选择的取代氨基或杂环基团；环B是可选择的取代氮含5至7成员环；L是氢、可选择的取代烃残基、可选择的取代酰基、可选择的取代氨基甲酰基、可选择的取代硫代氨基甲酰基或可选择的取代磺酰基，但当W为C-G时，L是氢、可选择的取代酰基、可选择的取代氨基甲酰基、可选择的取代烷氧羰基、可选择的取代硫代氨基甲酰基或可选择的取代磺酰基；n为0或1；环A可能有取代基。还公开了一种制备化合物(A)的方法和含有化合物(A)的药物组合物。该药物组合物可用作抗炎药物，特别是用于预防或治疗关节炎、用于抑制骨吸收的药物、免疫抑制剂或类似药物。

  公开号：

  US06046189A1

文献信息

• US6046189A
  申请人：——

  公开号：US6046189A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6403606B1
  申请人：——

  公开号：US6403606B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• Thienopyridine derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06046189A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  There is disclosed a compound of the formula (A): ##STR1## wherein W is C-G or C-G' (G is optionally esterified carboxyl; and G' is halogen); X is oxygen, optionally oxidized sulfur or --(CH.sub.2).sub.q -- (q is 0 to 5); R is optionally substituted amino or heterocyclic group; the ring B is optionally substituted nitrogen-containing 5- to 7-membered ring; L is hydrogen, optionally substituted hydrocarbon residue, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl provided that, when W is C-G, L is hydrogen, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl; n is 0 or 1; the ring A may have a substituent. A process for producing the compound (A) and a pharmaceutical composition containing the compound (A) are also disclosed. The pharmaceutical composition is useful for an anti-inflammatory drug, particularly, a drug for preventing or treating arthritis, a drug for inhibiting bone resorption, immunosuppressant or the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(A)：##STR1## 其中，W是C-G或C-G'（G是可选择酯化羧基；G'是卤素）；X是氧、可选择氧化硫或--(CH.sub.2).sub.q --（q为0至5）；R是可选择的取代氨基或杂环基团；环B是可选择的取代氮含5至7成员环；L是氢、可选择的取代烃残基、可选择的取代酰基、可选择的取代氨基甲酰基、可选择的取代硫代氨基甲酰基或可选择的取代磺酰基，但当W为C-G时，L是氢、可选择的取代酰基、可选择的取代氨基甲酰基、可选择的取代烷氧羰基、可选择的取代硫代氨基甲酰基或可选择的取代磺酰基；n为0或1；环A可能有取代基。还公开了一种制备化合物(A)的方法和含有化合物(A)的药物组合物。该药物组合物可用作抗炎药物，特别是用于预防或治疗关节炎、用于抑制骨吸收的药物、免疫抑制剂或类似药物。