N-[4-(4-diphenylmethylene-1-piperidyl)butyl]phthalimide | 117830-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-diphenylmethylene-1-piperidyl)butyl]phthalimide
• 英文别名: 4-(Diphenylmethylene)-1-(4-phthalimidobutyl)piperidine；2-[4-(4-benzhydrylidenepiperidin-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 117830-20-3
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 450.58
• InChiKey: OCLKOXFNJZPRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-diphenylmethylene-1-piperidyl)butyl]phthalimide 、 一水合肼 、 乙醇 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired compound (12 g)的产率得到1-(4-aminobutyl)-4-(diphenylmethylene)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxamide derivatives, process for preparing the same and

  摘要：

  化合物I的异芳基羧酰胺衍生物的公式为：##STR1## 其中A表示烷基链，X表示<NCHPh.sub.2或<C.dbd.CPh.sub.2，其中Ph表示苯基，.circle.Het表示以下公式之一的基团：##STR2## 其中Y表示氮原子或.dbd.CH--，R.sub.1表示羟基、低碳基氧或巯基，R.sub.2表示氢原子、卤原子、低烷基、低碳基氧、硝基或氰基，R.sub.3表示低烷基，在Y表示氮原子时，R.sub.2附着在7-位，或其生理上可接受的盐，制备它们的过程以及含有它们作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物及其盐具有优异的抗过敏活性，因此可用于预防和治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US04965266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯基亚甲基哌啶 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 生成 N-[4-(4-diphenylmethylene-1-piperidyl)butyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxamide derivatives, process for preparing the same and

  摘要：

  公式I的杂环芳基羧酰胺衍生物：其中A表示烷基基团，X表示<NCHPh.sub.2或<C.dbd.CPh.sub.2，其中Ph表示苯基，.circle.Het表示以下化学式的一种基团：其中Y表示氮原子或.dbd.CH--，R.sub.1表示羟基、较低烷氧基或巯基，R.sub.2表示氢原子、卤原子、较低烷基基团、较低烷氧基团、硝基或氰基，R.sub.3表示较低烷基基团，要求当Y表示氮原子时，R.sub.2连接在7位，或其生理上可接受的盐，一种制备上述化合物的方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物及其盐表现出优异的抗过敏活性，因此对于预防和治疗过敏疾病非常有用。

  公开号：

  US04965266A1

文献信息

• AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0298134A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives represented by general formula (I), wherein A represents an alkylene group, X represents > NCHPh2 or > C = CPh2 (wherein Ph represents a phenyl group) and Het represents (II) or (III) (wherein Y represents a nitrogen atom or =CH-, R, represents a hydroxy group, a lower alkoxy group or a mercapto group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a cyano group, and R3 represents a lower alkyl group, provided that R2 is in 7-position when Y represents a nitrogen atom). Physiologically acceptable salts of said derivatives, a process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them as effective ingredients are also disclosed. These compounds and their salts show an excellent anti-allergic effect, thus being useful for prophylaxis and treatment of allergic diseases.

  由通式(I)代表的芳香杂环羧酸酰胺衍生物，其中A代表亚烷基，X代表＞NCHPh2或＞C＝CPh2(其中Ph代表苯基)，Het代表(II)或(III)(其中Y代表氮原子或＝CH-，R. 代表羟基、低级烷氧基或巯基，R2代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氰基)、代表羟基、低级烷氧基或巯基，R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氰基，R3 代表低级烷基，条件是当 Y 代表氮原子时 R2 位于 7 位）。此外，还公开了上述衍生物的生理上可接受的盐、其制备工艺以及含有这些衍生物作为有效成分的药物组合物。这些化合物及其盐类具有极佳的抗过敏效果，因此可用于预防和治疗过敏性疾病。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives having anti-allergic activity, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0463873A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Compounds of formula (I): [in which R¹ is optionally substituted pyridyl; R² is hydrogen, alkyl or optionally substituted pyridyl; R³ is hydrogen or various organic groups; R⁴ is hydrogen or alkyl; A is alkylene; and Z is a substituted piperidyl, piperazinyl or homopiperazinyl group which is substituted at least by a di-substituted methyl, methoxy or methylene group, each substituent being phenyl or heterocyclyl]; and pharmaceutically acceptable salts thereof have anti-allergic, anti-asthma and anti-PAF activities. Methods of making the compounds are also provided.

  式(I)化合物： [其中 R¹ 是任选取代的吡啶基；R² 是氢、烷基或任选取代的吡啶基；R³ 是氢或各种有机基团；R⁴ 是氢或烷基；A 是亚烷基；和 Z 是至少被二取代甲基、甲氧基或亚甲基取代的取代哌啶基、哌嗪基或均哌嗪基，每个取代基都是苯基或杂环基]；其药学上可接受的盐类具有抗过敏、抗哮喘和抗PAF 活性。还提供了制造这些化合物的方法。
• US4965266A
  申请人：——

  公开号：US4965266A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5470851A
  申请人：——

  公开号：US5470851A

  公开（公告）日：1995-11-28
• Heteroarylcarboxamide derivatives, process for preparing the same and
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04965266A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Heteroarylcarboxamide derivatives of the formula I: ##STR1## wherein A means an alkylene group, X means <NCHPh.sub.2 or <C.dbd.CPh.sub.2 in which Ph means phenyl and .circle.Het means a group of the formulas: ##STR2## in which Y means nitrogen atom or .dbd.CH--, R.sub.1 means hydroxy, a lower alkoxy or mercapto, R.sub.2 means hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, nitro or cyano, R.sub.3 means a lower alkyl group, provided that R.sub.2 is attached at the 7-position when Y means nitrogen atom, or physiologically acceptable salts thereof, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The compounds of the present invention and salts thereof show an excellent antiallergic activity and thus are useful for the prophylaxis and treatment of allergic diseases.

  公式I的杂环芳基羧酰胺衍生物：其中A表示烷基基团，X表示<NCHPh.sub.2或<C.dbd.CPh.sub.2，其中Ph表示苯基，.circle.Het表示以下化学式的一种基团：其中Y表示氮原子或.dbd.CH--，R.sub.1表示羟基、较低烷氧基或巯基，R.sub.2表示氢原子、卤原子、较低烷基基团、较低烷氧基团、硝基或氰基，R.sub.3表示较低烷基基团，要求当Y表示氮原子时，R.sub.2连接在7位，或其生理上可接受的盐，一种制备上述化合物的方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物及其盐表现出优异的抗过敏活性，因此对于预防和治疗过敏疾病非常有用。