descarboethoxyloratadine | 117796-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: descarboethoxyloratadine
• 英文别名: 13-Methyl-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 117796-49-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: LIJHTMPYIGYTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  descarboethoxyloratadine 在 iron(III) chloride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法，式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN103936713B
• 作为产物：
  描述：

  13-Methyl-2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 descarboethoxyloratadine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• Process for the preparation of desloratadine
  申请人：Vijayabaskar Veerappan

  公开号：US20070060756A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to an improved process for the preparation of compound of formula (I), 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine (Desloratadine) or its pharmaceutically acceptable salts thereof, by reacting a compound of formula (II), 4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1 piperidinecarboxylic acid ethyl ester (Loratadine) with sodium hydroxide in a solvent mixture of toluene and polyethylene glycol (PEG 400) at reflux temperature.

  本发明涉及一种改进的制备式(I)化合物的方法，即8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶烯基)-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶(右旋雷贝林)或其药学上可接受的盐，通过在甲苯和聚乙二醇(PEG 400)的溶剂混合物中，将式(II)化合物，即4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶-11-基烯基)-1-哌啶羧酸乙酯(左旋雷贝林)，与氢氧化钠在回流温度下反应。
• Novel crystalline forms of desloratadine and processes for their preparation
  申请人：Kumar Venkata Siva Bobba

  公开号：US20070135472A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Novel polymorph Forms III and V of desloratadine are provided. Pharmaceutical compositions containing such polymorphs are also provided.

  提供了desloratadine的新型多形态III和V。还提供了含有这些多形态的制药组合物。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2266622A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula 1.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式1化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。
• Prodrugs Containing Novel Bio-Cleavable Linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2266625A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula 1.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式1化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。
• Pharmaceutical compositions comprising POH derivatives
  申请人：NeOnc Technologies, Inc.

  公开号：US11013804B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides for a perillyl alcohol (POH) carbamate, such as POH-Rolipram. The present invention also provides for a method of treating a disease such as cancer, by delivering to a patient a therapeutically effective amount of POH-Rolipram.

  本发明提供了一种紫苏醇（POH）氨基甲酸酯，如 POH-Rolipram。本发明还提供了一种通过向患者提供治疗有效量的 POH-Rolipram 来治疗癌症等疾病的方法。