2-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione | 100327-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 100327-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: JHWHGIOEGLOAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017

文献信息

• Thromboxane synthetase enzyme inhibiting N-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04555519A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as hypotensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这项发明涉及新型N-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]吡啶羧酰胺，它们可用作血栓素合成酶的抑制剂和/或作为治疗高血压和心肌缺血的降压剂。
• N-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04610981A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl), (1H-1,2,4-triazol-1-yl) and (3-pyridyl)alkyl]benzenesulfonamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase enzyme and/or as antihypertensive agents.

  这项发明涉及一种新型的N-[(1H-咪唑-1-基), (1H-1,2,4-三唑-1-基)和(3-吡啶基)烷基]苯磺酰胺，可用作血栓素合酶酶的抑制剂和/或抗高血压药物。
• Substituted N-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-alkyl]heteroarylcarboxamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04542145A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  Substituted N-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-alkyl]heteroarylcarboxamides are inhibitors of thromboxane synthetase enzyme.

  替代的N-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)-烷基]杂环芳香族羧酰胺是血栓素合成酶酶的抑制剂。
• N-[(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)alkyl]-arylamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04568685A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  N-[(1H-1,2,4-Triazol-l-yl)alkyl]arylamides which are inhibitors of thromboxane synthetase enzyme.

  这是一种抑制血栓素合成酶酶活性的N-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]芳香酰胺类化合物。
• WRIGHT, W. B. ,, JR.;PRESS, J. B.;TOMCUFCIK, A. S.
  作者：WRIGHT, W. B. ,, JR.、PRESS, J. B.、TOMCUFCIK, A. S.

  DOI：——

  日期：——