N-bromobutylphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-bromobutylphthalimide
• 英文别名: bromobutylphthalimide；2-(1-Bromobutyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: NNYDMBPUSKJCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 N-bromobutylphthalimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(Methyl-prop-2-ynyl-amino)-butyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbamates of rapamycin

  摘要：

  化合物的结构为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，--CONR.sup.3（CR.sup.4 R.sup.5）.sub.m（CR.sup.4 R.sup.5）.sub.n（CR.sup.8 R.sup.9）.sub.p NR.sup.10 R.sup.11，或##STR2##--R.sup.12，或--CONR.sup.3 R.sup.13；R.sup.3为氢，烷基或芳基烷基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢，烷基，p--OH，--CF.sub.3或--F；R.sup.6为氢或--OR.sup.13；R.sup.7为氢或烷基；R.sup.10为氢，烷基或芳基烷基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13各自独立地为--（CR.sup.15 R.sup.16）.sub.r R.sup.17；R.sup.14为氢，1-6碳原子的烷基，三（烷基）硅基，三（烷基）硅基乙基，三苯甲基，苄基，烷氧基甲基，三（烷基）硅基乙氧基甲基或四氢吡喃基；R.sup.15和R.sup.16各自独立地为氢或烷基；##STR3##R.sup.18，R.sup.19，R.sup.20和R.sup.21各自独立地为氢，烷基，卤素或苯基，其中苯基可以选择性地单取代，双取代或三取代；##STR4##是一个5-7环饱和或部分不饱和的杂环基团，其中至少含有2个环氮原子，其中杂环环中可以选择性地含有NR.sup.22，环碳可以选择性地被烷基，芳基烷基，卤素，--CF.sub.3，--OR.sup.14或--CO.sub.2 R.sup.10取代；R.sup.22为氢，烷基或芳基烷基；m=0-6；n=1-6；p=0-6；r=1-6，但R.sup.1和R.sup.2都不是氢，或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂，抗炎，抗真菌，抗增殖和抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  US05480988A1

文献信息

• Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030229066A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to heterocyclic substituted urea derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面，该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，患者需要接受此类治疗，包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病）、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
• Stabilized sulforaphane
  申请人：Dagan Ido Dov

  公开号：US20080176942A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A method of stabilizing sulforaphane is provided. The method includes contacting sulforaphane, or an analog thereof, and a cyclodextrin to form a complex between the sulforaphane, or analog thereof, and the cyclodextrin.

  提供了一种稳定硫代异硫氰酸酯的方法。该方法包括将硫代异硫氰酸酯或其类似物与环糊精接触，以形成硫代异硫氰酸酯或其类似物与环糊精之间的复合物。
• [DE] CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE<br/>[EN] INDOLIZINE CARBOXAMIDES AND THE AZA AND DIAZA DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'INDOLIZINE ET LEURS AZA- ET DIAZA-DERIVES
  申请人：SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH

  公开号：WO2006015737A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neurorezeptoraktive Carboxamid-substituierte Indolizin­-Derivate der allgemeinen Formel (I) wobei X eine Gruppe mit der allgemeinen Formel (X1) repräsentiert.

  本发明涉及具有神经受体活性的羧酰胺取代的吲哩啉衍生物，其一般式为（I），其中X代表一种具有一般式（X1）的基团。
• Amphetamine-protein complex as immunogen for obtaining antibodies
  申请人：Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.

  公开号：US05026827A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  A N-(4-aminobutyl)amphetamine-protein complex has been synthesized to be used as an immunogen to prepare an antibody having a high affinity to methamphetamine. The antibody prepared by the use of the complex has 1,000 times the affinity to methamphetamine as that of an antibody prepared by the use of N-(4-aminobutyl)methamphetamine-protein complex as an immunogen.

  已合成一种N-(4-氨基丁基)苯丙胺-蛋白复合物，用作免疫原制备抗体，具有高亲和力与甲基苯丙胺结合。利用该复合物制备的抗体与利用N-(4-氨基丁基)甲基苯丙胺-蛋白复合物作为免疫原制备的抗体相比，对甲基苯丙胺有1000倍的亲和力。
• Substituted N-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-alkyl]heteroarylcarboxamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04542145A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  Substituted N-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-alkyl]heteroarylcarboxamides are inhibitors of thromboxane synthetase enzyme.

  替代的N-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)-烷基]杂环芳香族羧酰胺是血栓素合成酶酶的抑制剂。