4-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-methyl-1H-pyridazin-6-one | 90060-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 90060-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: KIYWWNLABPLPTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-methyl-1H-pyridazin-6-one 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 氢化钾 、 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(3-Amino-propyl)-5-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rubat; Coudert; Couquelet, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12, p. 1035 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S,5-dihydr opyridazin-3(2H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-methyl-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Arylidène-5metthyl-6 4 H哒嗪取代3缩醛

  摘要：

  烯VUE德prospecter莱activitéspharmacologiques DES亚芳基-5-甲基-6- 4个ħ哒嗪类，plusieurs系列DE导出substitues烯位置3 ONT ETEpréparéesAU出发去哒嗪酮1 synthétiséesAU LABORATOIRE。Les chloropyridazines 3组成成员间氨基转移联胺4，肼联吡啶5。CESdernièrespeuvent纳路厄游览唐纳代替点菜形成德Systèmes的冷凝运输发射车阙LES三唑并哒嗪6和lestétrazolopyridazines 7 OU安可德导出pyrazoliques 8个éventuellementfonctionnalisés。Les Spectres de rmn 1确认构成不同的构架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220630

文献信息

• Synthesis and analgesic effect of N-substituted 5-arylidene-6-methyl-3-(4H)-pyridazinones.
  作者：CATHERINE RUBAT、PASCAL COUDERT、JACQUES COUQUELET、PIERRE BASTIDE、JEANINE BASTIDE

  DOI：10.1248/cpb.36.1558

  日期：——

  Two methods of N-substitution were applied to 5-arylidene-6-methyl-3-(4H)-pyridazinones. The resulting derivatives were tested in order to determine the area of pharmacological activity. Most compounds exhibited a dose-dependent analgesic activity. Introduction of a benzoyl substituent in the 2-position of the pyridazinone ring 2j induced the most potent activity.

  对 5-芳基-6-甲基-3-(4H)-哒嗪酮采用了两种 N 取代方法。对所得衍生物进行了测试，以确定其药理活性范围。大多数化合物都表现出了剂量依赖性镇痛活性。在哒嗪酮环 2j 的 2 位引入苯甲酰基，可产生最强的活性。