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(4R,5S,1'S)-1-methyl-3-<1-(tri-n-butylstannyl)propyl>-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one | 136504-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,1'S)-1-methyl-3-<1-(tri-n-butylstannyl)propyl>-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one
英文别名
(4R,5S,1'S)-1-methyl-3-[1-(tri-n-butylstannyl)propyl]-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one;(4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-(1-tributylstannylpropyl)imidazolidin-2-one
(4R,5S,1'S)-1-methyl-3-<1-(tri-n-butylstannyl)propyl>-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one化学式
CAS
136504-04-6
化学式
C26H46N2OSn
mdl
——
分子量
521.374
InChiKey
PZIKKZXVLFNISX-VICLKIPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.65
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5S,1'S)-1-methyl-3-<1-(tri-n-butylstannyl)propyl>-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one正丁基锂 、 diclazuril 、 重水 作用下, 生成 (4R,5S,1'S)-1-methyl-3-(1-deuteriopropyl)-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical studies on chiral, nonconjugated, nitrogen-substituted carbanions generated by tin-lithium exchange
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00022a065
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5S,1'S)-1-methyl-3-<1-((p-methylphenyl)sulfonyl)propyl>-4-phenyl-5-methylimidazolidin-2-one 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Lindbeck C., Kampf Jeff W., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 7, S 2622-2636
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of Stannanes and Silanes via Reaction of Chiral Imidazolidinone Carbene Complexes with Group 14 Hydrides
    作者:Mark Parisi、Aaron Solo、William D. Wulff、Ilia A. Guzei、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om980293t
    日期:1998.8.1
    high optical purity from the 1,1-addition reactions of nonchiral silanes and stannanes with Fischer carbene complexes substituted with a chiral imidazolidinone auxiliary. The α-stannyl imidazolidinone products will undergo transmetalation and alkylation with high stereoselection with reactive electrophiles.
    从非手性硅烷和锡烷与由手性咪唑啉酮助剂取代的费希尔卡宾配合物的1,1-加成反应可以得到高光学纯度的手性硅烷和锡烷。α-锡烷基咪唑啉酮产品将通过具有反应性亲电试剂的高立体选择性进行金属转移和烷基化。
  • Stereochemical studies on chiral, nonconjugated, nitrogen-substituted carbanions generated by tin-lithium exchange
    作者:William H. Pearson、Aline C. Lindbeck
    DOI:10.1021/ja00022a065
    日期:1991.10
  • Lindbeck C., Kampf Jeff W., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 7, S 2622-2636
    作者:Lindbeck C., Kampf Jeff W.
    DOI:——
    日期:——
  • Pearson, William H.; Lindbeck, Aline C.; Kampf, Jeff W., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 7, p. 2622 - 2633
    作者:Pearson, William H.、Lindbeck, Aline C.、Kampf, Jeff W.
    DOI:——
    日期:——
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